مولدافيا - الرومانية - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - lercanidipinum - comprimate filmate - 10 mg

مولدافيا - الرومانية - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim international gmbh - meloxicamum - comprimate - 15 mg

مولدافيا - الرومانية - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim international gmbh - meloxicamum - solutie injectabila - 15 mg/1,5 ml

مولدافيا - الرومانية - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - bemiparinum - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2500 ui

مولدافيا - الرومانية - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - bemiparinum - solutie injectabila in seringa preumpluta - 3500 ui

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mielom multiplu - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. în asociere cu bortezomib, talidomida și dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă, sau bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat și refractar mielom multiplu, înainte de a căror terapie a inclus un inhibitor proteazomal și un agent imunomodulator și care au demonstrat progresia bolii în ultima terapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenemul - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacteriene pentru uz sistemic, - doribax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:pneumonie nosocomială (inclusiv ventilator-associated pneumonia);infecții intra-abdominale complicate;infecții complicate ale tractului urinar. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.