Diazepam Generic Specialty Pharma 10 mg tabletki بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diazepam generic specialty pharma 10 mg tabletki

generic specialty pharma (gsp) ltd - diazepamum - tabletki - 10 mg

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 5 mg + 10 mg Tabletki بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/ezetimib genericon 5 mg + 10 mg tabletki

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki - 5 mg + 10 mg

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 10 mg + 10 mg Tabletki بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/ezetimib genericon 10 mg + 10 mg tabletki

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki - 10 mg + 10 mg

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 20 mg + 10 mg Tabletki بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/ezetimib genericon 20 mg + 10 mg tabletki

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki - 20 mg + 10 mg

Micafungin Mylan 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin mylan 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

viatris limited - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg

Micafungin Mylan 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

micafungin mylan 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

viatris limited - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Roztwór na skórę بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml roztwór na skórę

bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml

Clopidogrel Teva Generics B.V. الاتحاد الأوروبي - البولندية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Polgentec 2-120 GBq Generator radionuklidu بولندا - البولندية - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polgentec 2-120 gbq generator radionuklidu

narodowe centrum badań jądrowych - natrii chloridum + 99m tc nadtechncjan sodu + 99 mo natrii molybdenas + aqua pro injectione - generator radionuklidu - 2-120 gbq

Ivabradine JensonR الاتحاد الأوروبي - البولندية - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.