الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ζωντανό στέλεχος b-c2 των βακτηρίων bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες, από την ηλικία του 1 μηνός και άνω για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα της bordetella bronchiseptica που σχετίζονται νόσου του ανώτερου αναπνευστικού συστήµατος. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίστηκε σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων ήδη 72 ώρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ασυλίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως 1 έτος. Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με την επίδραση των μητρικών αντισωμάτων στην επίδραση του εμβολιασμού με nobivac bb για γάτες. Από τη βιβλιογραφία θεωρείται ότι αυτός ο τύπος ενδορινικού εμβολίου είναι ικανός να επάγει ανοσοαπόκριση χωρίς παρεμβολή από μητρικά παράγωγα αντισώματα.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live μύξωμα-vectored κουνέλι αιμορραγική νόσο στελέχους του ιού 009 - Ανοσολογικά - Κουνέλια - Για ενεργή ανοσοποίηση κουνελιών από την ηλικία των πέντε εβδομάδων για να μειωθεί η θνησιμότητα και τα κλινικά συμπτώματα της μυξωμάτωσης και για την πρόληψη της θνησιμότητας λόγω αιμορραγικής νόσου κουνελιού. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες - Σκύλοι - Για ενεργό ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας έξι μηνών ή μεγαλύτερων κατά του babesia canis για τη μείωση της σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με την οξεία βακτηρίωση (Β. canis) και αναιμία όπως μετριέται με όγκο συσσωρευμένου κυττάρου. Έναρξη ανοσίας: Τρεις εβδομάδες μετά τη βασική πορεία εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: Έξι μήνες μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - πρωτεΐνη do (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksduration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - Αντιγόνο υπομονάδας ιού της κλασσικής πανώλης των χοίρων (csfv) -Ε2 - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 5 εβδομάδες και μετά για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της Κλασσικής Πανώλους των Χοίρων, καθώς και να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση του ΚΠΣ πεδίο του ιού. Η έναρξη της προστασίας είναι 2 εβδομάδες. Η διάρκεια προστασίας είναι 6 μήνες.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f4ac (k88ac) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f5 (k99) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f6 (987p) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, lt ανατοξίνη - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ενεργητική ανοσοποίηση των σύες / συΐδες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων όπως η διάρροια οφείλεται σε νεογνική κολιβακίλλωση κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών της ζωής, που προκαλείται από αυτές Ε. (Ρ88α), f4ac (Κ88αο), f5 (Κ99) ή f6 (987Ρ).

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - βουτυρική ρεσοκορτόλη - Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα - Σκύλοι - Θεραπεία της οξείας εντοπισμένης υγρής δερματίτιδας.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - υδροχλωρική φεντανύλη - Πόνος, μετεγχειρητικός - Αναλγητικά - Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

الاتحاد الأوروبي - اليونانية - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - τριφθοροξεικό δεπρεοτίδιο - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για σπινθηρογραφική απεικόνιση των υπόπτων για κακοήθεια όγκων στον πνεύμονα μετά την αρχική ανίχνευση, incombination με ΑΞΟΝΙΚΉ τομογραφία ή ακτινογραφία θώρακος, σε ασθενείς με μονήρεις πνευμονικούς όζους.