جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tigecycline olikla 50mg prášek pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
feiba nf 25u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 25u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)
جمهورية التشيك -
التشيكية -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
feiba nf 50u/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
benefix
pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
kovaltry
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
nonafact
sanquin plasma products b.v. - lidský koagulační faktor ix - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
pravafenix
laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.
الاتحاد الأوروبي -
التشيكية -
EMA (European Medicines Agency)
spectrila
medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparagináza - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - spectrila je indikován jako složka cytostatické kombinované terapie k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělé.