الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - inmunológicos - cerdos (cerdas y cerdas) - para la protección pasiva de los lechones a través del calostro después de la inmunización activa de las cerdas y cerdas jóvenes para reducir los signos clínicos y las lesiones de los progresivos y no progresivos rinitis atrófica, así como para reducir la pérdida de peso asociada con bordetella-bronchiseptica y pasteurella-multocida infecciones durante el período de engorde. los estudios de desafío han demostrado que la inmunidad pasiva dura hasta que los lechones tienen seis semanas de edad, mientras que en los ensayos clínicos de campo, se observan los efectos beneficiosos de la vacunación (reducción del puntaje de la lesión nasal y pérdida de peso) hasta el sacrificio.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

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laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - las vacunas virales inactivadas - conejos - para la inmunización activa de conejos a partir de la edad de 30 días para reducir la mortalidad causada por la enfermedad hemorrágica del conejo virus de tipo 2 (rhdv2).

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zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inactivado virales y bacterianas inactivadas vacunas - cerdos - para la inmunización activa de cerdos desde las 3 semanas de edad contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y la excreción fecal causada por la infección con pcv2. para la inmunización activa de cerdos mayores de 3 semanas contra mycoplasma hyopneumoniae para reducir las lesiones pulmonares causadas por la infección con m. hyopneumoniae.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (véase la sección 5. prepandémico influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

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laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - cerdos - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

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ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - inmunológicos para suidos - cerdos - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

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zoetis belgium sa - uno de los siguientes inactivada de cepas del virus de la fiebre catarral ovina:inactiva el virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 1, cepa de virus de la lengua azul-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 8, de la cepa de virus de la lengua azul-8/bel2006/02inactivated virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 4, cepa spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals para los bóvidos, vacunas virales inactivadas, el virus de la lengua azul, las ovejas - sheep; cattle - la inmunización activa de ovejas de las 6 semanas de edad para la prevención de la viraemia causada por el virus de la fiebre catarral ovina, los serotipos 1 y 8, y para la reducción de viraemia causada por el virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 4 y activa la inmunización de bovinos de 12 semanas de edad para la prevención de la viraemia causada por el virus de la fiebre catarral ovina, los serotipos 1 y 8.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacunas - ambirix es para uso en personas no inmunes desde un año hasta e incluyendo 15 años de edad para la protección contra la hepatitis a y la infección por hepatitis b. la protección contra la hepatitis b-infecciones no pueden ser obtenidos hasta después de la segunda dosis. por lo tanto:ambirix debe ser utilizado sólo cuando hay un riesgo relativamente bajo de la hepatitis b la infección durante la vacunación curso;se recomienda que ambirix debe ser administrado en los entornos donde la realización de las dos dosis de vacunación curso puede estar seguro de.

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nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza causada por el virus a (h1n1) v 2009. celvapan debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.