الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija moterims po menopauzės ir vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumabas - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės ir vyrams, kuriems yra didesnė lūžių rizika. moterims po menopauzės prolia žymiai sumažina stuburo, ne stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką. gydymas, kaulų tankio sumažėjimas, susijęs su hormonų abliacija, vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, padidėja lūžių riziką. vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems yra hormonų abliacija, prolia žymiai sumažina stuburo lūžių riziką.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic rūgštis, zoledronic rūgšties monohidratas - cancer; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia (tih);prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia (tih);prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacinės arba po operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusių pacientų su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „optika ir technologija”, kalvarijų sodų g. 2, vilnius ; uab „optika ir technologija”, kalvarijų sodų g. 2, vilnius ; uab „optika ir technologija”, kalvarijų sodų g. 2, vilnius - trichlorizocianuro rūgštis, simklozenas - veikliosios medžiagos cas nr.: 87-90-1, eb nr.: 201-782-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: trichlorizocianuro rūgštis, simklozenas, koncentracija: 90% , veiklioji - baseinuose ir panašiuose objektuose skirti naudoti biocidai.

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

astrazeneca uk limited - kvetiapinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 400 mg; 200 mg; 50 mg; 300 mg - quetiapine

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elc group s.r.o - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elc group s.r.o - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine

ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elc group s.r.o - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.