Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

المجموعة العلاجية:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج