بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - vedolizumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 300 mg - por vial 300.00 mg - - vedolizumab

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - atezolizumab - atezolizumab (1) 840,0 mg - carcinoma urotelial metastásico: tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (cu) localmente avanzado o metastásico: - después de la quimioterapia previa que contenga platino o - en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión del pd-l1 >5 %. carcinoma pulmonar no microcítico temprano: tecentriq en monoterapia está indicado como tratamiento adyuvante después de la resección y de la quimioterapia con un derivado del platino en pacientes con cpnm en estadio ii a iiia, cuyos tumores tengan expresión del pd-l1 en ·1 % de las células tumorales (ct). cáncer pulmonar no microcítico metastásico: tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) no escamoso metastásico. los pacientes con aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk deberán haber recibido un tratamiento dirigido si ello está clínicamente indicado, antes de que se les administre el tratamiento con tecentriq. - tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm no epidermoide metastásico que no tengan aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk. - tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cpnm localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente quimioterapia. - tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm metastásico cuyos tumores tengan una expresión del pd-l1 ·50% en las células tumorales (ct) o ·10 % en las células inmunitarias infiltrantes de tumores (ci) y que no tengan aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk. cáncer pulmonar microcítico: tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio de extensión (cpm-ee). cáncer de mama triple negativo: tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (cmtn) inoperable localmente avanzado o metastásico con tumores con una expresión de pd-l1 ·1 % en las ci y que no hayan recibido previamente quimioterapia para el cáncer metastásico. carcinoma hepatocelular: tecentriq, en combinación con el bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (chc) inoperable que no hayan recibido anteriormente tratamiento sistémico.

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - vedolizumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 300 mg - por mililitro 1.00 u - - vedolizumab

كوبا - الإسبانية - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche s.a, basilea, suiza. - atezolizumab -

الإكوادور - الإسبانية - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda ecuador cia. ltda. ecuador - vedolizumab 300 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - cada vial contiene: vedolizumab 300 mg

كوبا - الإسبانية - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche diagnostics gmbh - atezolizumab - concentrado para solución para infusión, iv. - 60 mg/ml

شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - atezolizumab - sin formulas

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

atezolizumab - concentrado para solución para perfusión - 1200 mg/20ml

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores selectivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.