بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - hydroxyzinehydrochloride 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - hydroxyzinehydrochloride 25 mg - hydroxyzine

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - levocetirizinedihydrochloride 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - levocetirizinedihydrochloride 5 mg - levocetirizine

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - levocetirizinedihydrochloride 5 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 5 mg/ml - levocetirizinedihydrochloride 5 mg/ml - levocetirizine

بلجيكا - الهولندية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - levocetirizinedihydrochloride 0,5 mg/ml - drank - 0,5 mg/ml - levocetirizinedihydrochloride 0.5 mg/ml - levocetirizine

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporose - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - evenity is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico van fracturen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - vimpat is geïndiceerd als monotherapie en aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar met epilepsie..

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybaat - cataplexy; narcolepsy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van narcolepsie met kataplexie bij volwassen patiënten.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - immunosuppressiva - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - ziekte van crohn - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.