HBVaxPro الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombináns felületi antigén - hepatitis b; immunization - a vakcinák - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. az egyedi kockázati kategóriák védőoltást kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások. várható, hogy a hepatitis d is immunizálás révén hbvaxpro-val, mivel a hepatitisz d (delta ágens által okozott) nem fordulhat elő, mivel a hepatitis b fertőzés. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. az egyedi kockázati kategóriák védőoltást kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások. várható, hogy a hepatitis d is immunizálás révén hbvaxpro-val, mivel a hepatitisz d (delta ágens által okozott) nem fordulhat elő, mivel a hepatitis b fertőzés. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. várható, hogy a hepatitis d is immunizálás révén hbvaxpro-val, mivel a hepatitisz d (delta ágens által okozott) nem fordulhat elő, mivel a hepatitis b fertőzés.

Combivir الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - a lamivudin, zidovudin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Evotaz الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 és 5.

Jakavi الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (foszfát formájában) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - daganatellenes szerek - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi kezelésére javallt felnőtt betegek polycythaemia vera, aki ellenáll, vagy érzékeny a hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Heplisav B الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitis b felületi antigén - hepatitisz b - a vakcinák - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Elaprase الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idurszulfázt - mucopolysaccharidosis ii - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - elaprase van feltüntetve, a hosszú távú kezelés a betegek hunter-szindróma (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). a heterozigóta nőket nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.

Granpidam الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - szildenafil citrát - magas vérnyomás, pulmonalis - urológiai - adultstreatment felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, aki a funkcionális osztály ii., iii., terhelhetőség javítása érdekében. a primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. gyermekgyógyászati populationtreatment a gyermekgyógyászati betegek éves 1 éves 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia.

Ivabradine JensonR الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradin-hidroklorid - angina pectoris; heart failure - cardiac terápia - krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelésére szívritmuszavarban szenvedő felnőtteknél normál sinus ritmus és pulzusszám ≥ 70 bpm. ivabradine feltüntetett: - a felnőttek nem tudja elviselni, vagy a béta-blokkolók - vagy béta-blokkolók, a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy optimális béta-blokkoló adag együtt használandó ellenjavallat. kezelés a krónikus szívelégtelenség ivabradine jelzett krónikus szívelégtelenség maria ii – iv. osztály szisztolés diszfunkció, a beteg a sinus ritmus, és amelynek ≥ 75 bpm, beleértve a béta-blokkoló kezelés standard terápia együtt vagy amikor a béta-blokkoló kezelés ellenjavallt, vagy nem tolerált.

Thymanax الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - az agomelatin - depressziós rendellenesség, őrnagy - psychoanaleptics, - a súlyos depressziós epizódok felnőttek kezelésére.

Naxcel الاتحاد الأوروبي - الهنغارية - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofurra - baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis fertőzéssel összefüggő szeptikémia, polyarthritis vagy poliszérositis kezelése. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. szarvasmarhákban előforduló akut postpartum (puerperális) metritis kezelése olyan esetekben, amikor a másik antimikrobiális kezelés sikertelen.