لاتفيا -
اللاتفية -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
febrivac 3-plus suspensija injekcijām
idt biologika gmbh, vācija - inaktivēta ūdeļu enterītu vīrusu,inaktivēta pseudomonas aeruginossa,clostridium botulinum c tipa toxoid - suspensija injekcijām - ūdeles
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
fulvestrant stada 250 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
stada arzneimittel ag, germany - fulvestrants - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 250 mg/5 ml
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
oxaliplatin actavis 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
oxaliplatin-teva 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
teva b.v., netherlands - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
oxaliplatin hospira 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
enzalutamide norameda 40 mg mīkstās kapsulas
norameda uab, lithuania - enzalutamīds - kapsula, mīkstā - 40 mg
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
sevoflurane baxter 100% inhalācijas tvaiki, šķidrums
baxter s.a., belgium - sevoflurāns - inhalācijas tvaiki, šķidrums - 100%
لاتفيا -
اللاتفية -
Zāļu valsts aģentūra
abiraterone zentiva 500 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - abirateroni acetas - apvalkotā tablete - 500 mg
الاتحاد الأوروبي -
اللاتفية -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel mylan
mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.