Sapropterin Dipharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Сапроптерин дихидрохлорид

متاح من:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

A16AX07

INN (الاسم الدولي):

sapropterin

المجموعة العلاجية:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

المجال العلاجي:

Phenylketonurias

الخصائص العلاجية:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-02-16

نشرة المعلومات

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
САПРОПТЕРИН DIPHARMA 100 MG РАЗТВОРИМИ
ТАБЛЕТКИ
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Сапроптерин Dipharma и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Сапроптерин Dipharma
3.
Как да приемате Сапроптерин Dipharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Сапроптерин Dipharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА САПРОПТЕРИН DIPHARMA И
ЗА КАКВО СЕ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Сапроптерин Dipharma 100 mg разтворими
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
размер приблизително 10 mm х 3,65 mm, с
вдлъбнато
релефно означение „11“ от едната
страна и с делителна черта от другата.
Делителната черта не е предназначена
за счупване на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Сапроптерин Dipharma е показан за лечение
на хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и
деца от всички възрасти с
фенилкетонурия (ФКУ), които са
показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Сапроптерин Dipharma e показан също за
лечение на хиперфенилаланинемия (ХФА)
при
възрастни и деца от всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са
показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията със сапроптерин
дихидрохлорид трябва да се започне и
да се сл
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات