Rozlytrek

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Entrectinib

متاح من:

Roche Registration GmbH 

ATC رمز:

L01EX14

INN (الاسم الدولي):

entrectinib

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

الخصائص العلاجية:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options. Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2020-07-31

نشرة المعلومات

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROZLYTREK 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ROZLYTREK 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
eнтректиниб (entrectinib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rozlytre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rozlytrek 100 mg твърди капсули
Rozlytrek 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rozlytrek 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
ентректиниб (entrectinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 65 mg
лактоза.
Rozlytrek 200 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
ентректиниб (entrectinib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсулa съдържа 130 mg
лактоза и 0,6 mg азооцветител сънсет
жълто FCF (E110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Rozlytrek 100 mg твърди капсули
Tвърда капсула размер 2 (18 mm дължина) с
жълти непрозрачни тяло и капаче и с
отпечатан
надпис „ENT 100“ в синьо върху тялото.
Rozlytrek 200
mg твърди капсули
Tвърда капсула размер 0 (21,7 mm дължина) с
оранжеви не
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات