Ristaben

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BH01

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin

المجموعة العلاجية:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

المجال العلاجي:

Dijabetes Mellitus, tip 2

الخصائص العلاجية:

Za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, Ristaben pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (PPARy) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist PPARy i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Ristaben također navodi kao dodatak na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ristaben 25
mg filmom obložene tablete
Ristaben 50
mg filmom obložene tablete
Ristaben 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ristaben 25
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Ristaben 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Ristaben 100
mg filmom obložene tabl
ete
Jedna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti p
opis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ristaben 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s
oznakom "221" na jednoj stran
i.
Ristaben 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Ristaben 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s
oznakom "277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabete
som mellitus tipa 2, Ristaben
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom i tjelovježbom
i u k
ojih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivo
sti.
kao dvojna
peroralna terapija,
u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glikemije.
•
sa sulfonilur
e
jom kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
ućuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom rece
ptora za aktivator proliferac
i
je peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

)
(tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz sa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ristaben 25
mg filmom obložene tablete
Ristaben 50
mg filmom obložene tablete
Ristaben 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ristaben 25
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Ristaben 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Ristaben 100
mg filmom obložene tabl
ete
Jedna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti p
opis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ristaben 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s
oznakom "221" na jednoj stran
i.
Ristaben 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Ristaben 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s
oznakom "277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabete
som mellitus tipa 2, Ristaben
je indiciran za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom i tjelovježbom
i u k
ojih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivo
sti.
kao dvojna
peroralna terapija,
u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glikemije.
•
sa sulfonilur
e
jom kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omog
ućuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom rece
ptora za aktivator proliferac
i
je peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

)
(tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz sa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات