Revolade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eltrombopag

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

B02BX05

INN (الاسم الدولي):

eltrombopag

المجموعة العلاجية:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

الخصائص العلاجية:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 et 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 et 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2010-03-11

نشرة المعلومات

                                116
B. NOTICE
117
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
REVOLADE 12,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
REVOLADE 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
REVOLADE 50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
REVOLADE 75 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
eltrombopag
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Revolade et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Revolade
3.
Comment prendre Revolade
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Revolade
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE REVOLADE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Revolade contient de l’eltrombopag, qui appartient à un groupe de
médicaments appelés
_ agonistes du _
_récepteur à la thrombopoïétine_
. Il est utilisé pour favoriser l'augmentation du taux de plaquettes
dans
votre sang. Les plaquettes sont des cellules sanguines qui aident à
diminuer ou empêcher les
saignements.
•
Revolade peut être utilisé pour traiter un trouble du système
sanguin appelé thrombopénie
immunologique (TI) (primaire), chez les patients âgés de 1 an et
plus ayant déjà pris d’autres
médicaments (corticoïdes ou immunoglobulines) qui se sont révélés
inefficaces.
La TI est causée par un taux de plaquettes bas dans le sang
(thrombopénie). Les personnes ayant
une TI présentent un risque accru de saig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Revolade 12,5 mg, comprimés pelliculés
Revolade 25 mg, comprimés pelliculés
Revolade 50 mg, comprimés pelliculés
Revolade 75 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Revolade 12,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 12,5 mg d'eltrombopag, sous forme
d'eltrombopag olamine.
Revolade 25 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg d'eltrombopag, sous forme
d'eltrombopag olamine.
Revolade 50 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg d'eltrombopag, sous forme
d'eltrombopag olamine.
Revolade 75 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d'eltrombopag, sous forme
d'eltrombopag olamine.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Revolade 12,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, rond et biconvexe (approximativement 7,9
mm de diamètre), gravé « GS
NZ1 » et « 12,5 » sur une face.
Revolade 25 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, rond et biconvexe (approximativement 10,3
mm de diamètre), gravé « GS
NX3 » et « 25 » sur une face.
Revolade 50 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé marron, rond et biconvexe (approximativement 10,3
mm de diamètre), gravé « GS
UFU » et « 50 » sur une face.
Revolade 75 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rose, rond et biconvexe (approximativement 10,3
mm de diamètre), gravé « GS
FSS » et « 75 » sur une face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Revolade est indiqué dans le traitement des patients adultes
présentant une thrombopénie
immunologique (TI) primaire réfractaire aux autres traitements (par
exemple corticoïdes,
immunoglobulines) (voir rubriques 4.2 et 5.1).
Revolade est indiqué dans le traitement des patients pédiatriques
âgés de 1 an et plus présentant une
thrombopénie immunologique (TI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات