Retsevmo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Selpercatinib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01EX22

INN (الاسم الدولي):

selpercatinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Thyroid Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC)advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with a RET inhibitoradvanced RET fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RETSEVMO 40 MG TVRDE KAPSULE
RETSEVMO 80 MG TVRDE KAPSULE
selperkatinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Ova je uputa o lijeku napisana kao da je čita osoba koja uzima lijek.
Ako dajete ovaj lijek svom
djetetu, zamijenite „Vi“ i sve izvedenice te zamjenice koje se
pojavljuju u tekstu izrazom „Vaše
dijete“ i svim njegovim izvedenicama.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Retsevmo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Retsevmo
3.
Kako uzimati Retsevmo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Retsevmo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RETSEVMO I ZA ŠTO SE KORISTI
Retsevmo je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar zvanu
selperkatinib.
Koristi se za liječenje sljedećih oblika raka uzrokovanih određenim
abnormalnim promjenama u genu
_RET_
, koji su se proširili i/ili koji se ne mogu kirurški odstraniti:
-
jedne vrste raka pluća koji se zove rak pluća nemalih stanica, u
odraslih osoba koje prethodno
nisu bile liječene lijekom iz skupine
_RET_
inhibitora
-
raka štitnjače (bilo koje vrste) u odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina ako
liječenjem radioaktivnim jodom, kad je ono pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Retsevmo 40 mg tvrde kapsule
Retsevmo 80 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Retsevmo 40 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 40 mg selperkatiniba.
Retsevmo 80 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 80 mg selperkatiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule.
Retsevmo 40 mg tvrde kapsule
Siva neprozirna kapsula dimenzija 6 x 18 mm (veličina 2), s oznakama
„Lilly“, „3977“ i „40 mg“
otisnutima crnom tintom.
Retsevmo 80 mg tvrde kapsule
Plava neprozirna kapsula dimenzija 8 x 22 mm (veličina 0), s oznakama
„Lilly“, „2980“ i „80 mg“
otisnutima crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Retsevmo je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih osoba s:
–
uznapredovalim rakom pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC)
pozitivnim na fuziju gena
_RET_
koji prethodno nisu bili liječeni
_RET_
inhibitorom
Retsevmo je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 ili više
godina s:
–
uznapredovalim rakom štitnjače pozitivnim na fuziju gena
_RET_
koji su refraktorni na liječenje
radioaktivnim jodom (ako je radioaktivni jod prikladan)
–
uznapredovalim medularnim rakom štitnjače (engl.
_medullary thyroid cancer_
, MTC) s
mutacijom gena
_RET_
.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Retsevmo moraju započeti i nadzirati liječnici
koji imaju iskustva s primjenom
protutumorskih terapija.
Testiranje gena
_RET_
Prisutnost fuzije gena
_RET_
(NSCLC i nemedularni rak štitnjače) ili njegove mutacije (MTC) mora
se
potvrditi validiranim testom prije početka liječenja lijekom
Retsevmo.
Doziranje
Preporučena doza lijeka R
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات