Respiporc FLUpan H1N1

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

porci

المجال العلاجي:

Imunologii, vaccinuri virale inactivate pentru porci, virusul gripei porcine

الخصائص العلاجية:

Imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste 8 săptămâni împotriva virusului gripal porcin H1N1 pandemic pentru reducerea încărcăturii pulmonare virale și a excreției virale. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2017-05-17

نشرة المعلومات

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
RESPIPORC FLUPAN H1N1, SUSPENSIE INJECTABILĂ, PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RESPIPORC FLUpan H1N1, suspensie injectabilă, pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virus gripal tip A inactivat/uman
Tulpină:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unități hemaglutinante.
ADJUVANT:
Carbomer 971P NF
2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0,1 mg
Suspensie limpede sau ușor opalescentă, de culoare roșiatică
până la roz pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor, începând de la vârsta de 8
săptămâni, împotriva virusului pandemic
H1N1 al gripei porcine, pentru reducerea încărcăturii virale a
plămânului și a excreției virale.
15
Instalarea imunității:
7 zile după prima vaccinare.
Durata imunității:
3 luni după prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creștere temporară a temperaturii rectale, de cel mult 2 °C, este
frecventă după vaccinare. Aceasta
nu persistă mai mult de o zi.
O inflamație temporară, de până la 2 cm
3
, poate apărea la locul de injectare. Aceste reacții sunt
frecvente, dar dispar într-un interval de 5 zile.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RESPIPORC FLUpan H1N1, suspensie injectabilă, pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virus gripal A inactivat/uman
Tulpină:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unități hemaglutinante.
ADJUVANT:
Carbomer 971P NF
2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie limpede sau ușor opalescentă, de culoare roșiatică
până la roz pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 8 săptămâni în sus
împotriva virusului pandemic H1N1 al
gripei porcine pentru a reduce afectarea pulmonară de către virus
și excreția virală.
Instalarea imunității:
7 zile după prima vaccinare.
Durata imunității:
3 luni după prima vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACȚII ADVERSE (FRECVENȚĂ ȘI GRAVITATE)
O creștere temporară a temperaturii rectale, de cel mult 2 °C, este
frecventă după vaccinare. Aceasta
nu persistă mai mult de o zi.
O inflamație temporară, de până la 2 cm
3
, poate apărea la locul de injectare: Aceste reacții sunt
frecvente, dar dispar într-un interval de 5 zile.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Fre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-02-2022

عرض محفوظات المستندات