البلد: إسبانيا
اللغة: الإسبانية
المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PENTOBARBITAL SODICO
WIRTSCHAFTSGENOSSENSCHAFT DEUTSCHER TIERAERZTE EG
QN51AA01
PENTOBARBITAL SODICO
SOLUCIÓN INYECTABLE
PENTOBARBITAL SODICO 300
VÍA INTRACARDIACA
Caja con 12 viales de 100 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 12 viales de 50 ml
con receta
Bovino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos; Conejos; Palomas; Ponis; Aves de corral; Ratas; Ratones; Visones; Cobayas; Hámsteres; Aves; Lagartos; Liebres; Ranas; Serpientes; Tortugas terrestres; Turones
Pentobarbital
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 63 días; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Indicaciones especie Turones: Eutanasia; Contraindicaciones especie Todas: Anestésicos; Contraindicaciones especie Todas: Animales destinados a consumo humano o animal; Contraindicaciones especie Todas: Inyección intracelómica en quelonios; Interacciones especie Todas: FENOTIAZINA; Interacciones especie Todas: Depresión del sistema nervioso central; Interacciones especie Todas: Antihistamínicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anormalidad respiratoria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Tos; Reacciones adversas especie 1: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Jadeo; Tiempos de espera especie Bovino Carne ; Tiempos de espera especie Caballos Carne ; Tiempos de espera especie Porcino Carne ; Tiempos de espera especie Conejos Carne ; Tiempos de espera especie Palomas Carne ; Tiempos de espera especie Aves de corral Carne ; Tiempos de espera especie Aves Carne ; Tiempos de espera especie Lagartos Carne ; Tiempos de espera especie Liebres Carne ; Tiempos de espera especie Ranas Carne ; Tiempos de espera especie Serpientes Carne
Autorizado, 583604 Autorizado, 583605 Autorizado, 586554 Autorizado, 586555 Autorizado
2017-07-11
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: RELEASE 300 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Siemensstr. 14, 30827 Garbsen, Alemania Representante: Laboratorios Calier C/ Barcelonès, 26 Pol. Ind. El Ramassar Les Franqueses Del Vallès 08520, Barcelona, España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Release 300 mg/ml solución inyectable Pentobarbital sódico 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Pentobarbital sódico....................................... 300 mg Azul patente V (E131) 4. INDICACIÓN DE USO Para eutanasia en animales. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales destinados a consumo humano o animal. No usar como anestésico. No usar para inyección intracelómica en quelonios debido a que el tiempo hasta la muerte pue- de prolongarse innecesariamente comparado con una administración intravenosa. 6. REACCIONES ADVERSAS Pueden producirse temblores musculares menores después de la inyección. En bovino, en ra- ras ocasiones, se pueden producir jadeos si el pentobarbital sódico se administra por debajo de la dosis recomendada. La muerte se puede retrasar si la inyección se administra por vía peri- vascular. Los barbitúricos administrados por vía perivascular o subcutánea pueden ser irritan- tes. Es altamente probable que la administración por vía intrapulmonar cause tos, jadeo y dificultad respiratoria. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos in- forme del mismo a su veterinario. _ _ Página 2 de 6 MINIS اقرأ الوثيقة كاملة
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Release 300 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene SUSTANCIA ACTIVA: Pentobarbital sódico.................................................300 mg EXCIPIENTES: Azul patente V (E131) Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución clara de color azul. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Equino, ponis, bovino, porcino, perros, gatos, visones, turones, liebres, conejos, cobayas, hámsteres, ratas, ratones, aves de corral,, palomas, aves, serpientes, tortugas terrestres, lagar- tos y ranas. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para eutanasia en animales. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en animales destinados a consumo humano o animal. No usar como anestésico. No usar para inyección intracelómica en quelonios debido a que el tiempo hasta la muerte pue- de prolongarse innecesariamente comparado con una administración intravenosa. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Los cadáveres de los animales eutanasiados con este medicamento veterinario deben elimi- narse de acuerdo con la legislación nacional. Los cadáveres de los animales eutanasiados con este medicamento veterinario no deben usar- se nunca para alimentar a otros animales debido a un riesgo secundario de intoxicación. La administración por vía intraperitoneal puede retrasar el inicio de la acción, con el consiguien- te incremento del riesgo de padecer las reacciones adversas indicadas en el apartado 4.6. En este caso, se aconseja una sedación previa. _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La administración por vía intrapulmunar puede retrasar el اقرأ الوثيقة كاملة