Reagila

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chlorowodorek kariprazyny

متاح من:

Gedeon Richter

ATC رمز:

N05AX15

INN (الاسم الدولي):

cariprazine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptyki

المجال العلاجي:

Schizofrenia

الخصائص العلاجية:

Reagila jest wskazana w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-07-13

نشرة المعلومات

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REAGILA, 1.5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 3 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 4.5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 6 MG, KAPSUŁKI TWARDE
kariprazyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Reagila i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Reagila
3.
Jak przyjmować lek Reagila
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Reagila
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REAGILA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Reagila zawiera substancję czynną kariprazynę i należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi. Jest ona stosowana w leczeniu osób dorosłych
chorych na schizofrenię.
Schizofrenia jest chorobą charakteryzującą się takimi objawami,
jak: słyszenie, widzenie lub
odczuwanie rzeczy nieistniejących (omamy), podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i
niedostosowane zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Ludzie z tą
chorobą mogą także odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk, napięcie lub wykazywać brak
zdolności do podjęcia i wykonania
planowanych działań, niechęć do mówienia, brak emocjonalnej
reakcji na sytuację zwykle
wywołującą emocje u innych osób.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REAGILA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REAGILA
-
jeśli pacjent ma uczulenie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Reagila, 1,5 mg, kapsułki twarde
Reagila, 3 mg, kapsułki twarde
Reagila, 4,5 mg, kapsułki twarde
Reagila, 6 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reagila 1,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 1,5 mg
kariprazyny
Reagila 3 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 3 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0003 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Reagila 4,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 4,5 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0008 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Reagila 6 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 6 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0096 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Reagila 1,5 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około 14,3 mm długości), z
białym nieprzezroczystym
wieczkiem i białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem
„GR 1.5”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtawobiałej.
Reagila 3 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około14,3 mm długości), z
zielonym nieprzezroczystym
wieczkiem i białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem
„GR 3”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtawobiałej.
3
Reagila 4,5 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około14,3 mm długości), z
zielonym nieprzezroczystym
wieczkiem i zielonym nieprzezroczystym korpusem z białym nadrukiem
„GR 4.5”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtaw
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات