Ravicti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

glicerin-fenil-butirátot

متاح من:

Immedica Pharma AB

ATC رمز:

A16AX09

INN (الاسم الدولي):

glycerol phenylbutyrate

المجموعة العلاجية:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

المجال العلاجي:

Karbamidciklus-rendellenességek, születettek

الخصائص العلاجية:

Ravicti javallott használni, mint kiegészítő terápia a krónikus betegek kezelésére karbamid-ciklus zavarok (UCDs), beleértve a hiányosságokat a karbamoil-foszfát-szintáz-én (CPS), az ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate szintetáz (ASS), argininosuccinate liáz (ASL), arginase (ARG), valamint az ornitin translocase hiány hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria szindróma (nos, itt), aki nem sikerült étrendi fehérje korlátozás és/vagy aminosav-kiegészítés egyedül. Ravicti kell használni, étrendi fehérje korlátozás, valamint egyes esetekben, étrend-kiegészítők (e. , esszenciális aminosavak, arginin, citrulin, fehérjetartalmú kalória-kiegészítők).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2015-11-26

نشرة المعلومات

                                27
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RAVICTI 1,1 G/ML BELSŐLEGES FOLYADÉK
glicerin-fenilbutirát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RAVICTI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RAVICTI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a RAVICTI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RAVICTI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAVICTI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RAVICTI hatóanyaga a glicerin-fenilbutirát, amely hat ismert
karbamidciklus zavar (urea cycle
disorder, UCD) kezelésére használható felnőtteknél és
gyermekeknél. Az UCD-k közé tartozik az
egyes májenzimek, pl. karbamoil-foszfát-szintetáz I (CPS),
ornitin-karbamoil-transzferáz (OTC),
argininoszukcinát-szintetáz (ASS), argininoszukcinát-liáz (ASL),
argináz I (ARG) hiánya és az
ornitin-transzlokáz hiánya miatt kialakuló
hiperammonémia-hiperornitinémia-homocitrullinémia
(HHH) szindróma.
A RAVICTI-t csökkent fehérjebevitelt biztosító étrend mellett,
bizonyos esetekben étrend-kiegészítők,
például esszenciális aminosavak (aganin, citrullin, fehérjementes
kalória-kiegés
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
_ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RAVICTI 1,1 g/ml belsőleges folyadék
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,1 g glicerin-fenilbutirátot tartalmaz milliliterenként. Ez 1,1
g/ml sűrűségnek felel meg.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges folyadék.
Átlátszó, színtelen vagy halványsárga folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A RAVICTI kiegészítő kezelésként önmagában csak fehérjebevitel
korlátozásával és/vagy
aminosav-kiegészítéssel nem kezelhető betegek számára javallott
a karbamidciklus idült zavarainak
(urea cycle disorders, UCD-k) kezelésére, beleértve a
karbamoil-foszfát-szintetáz I (carbamoyl
phosphate synthetase, CPS), az ornitin-karbamoil-transzferáz
(ornithine transcarbamylase, OTC),
argininoszukcinát-szintetáz (argininosuccinate synthetase, ASS),
argininoszukcinát-liáz
(argininosuccinate lyase, ASL), argináz I (ARG) hiányát, és az
ornitin-transzlokáz hiánya miatt
kialakuló hyperammonaemia-hyperornitinaemia-homocitrullinaemia (HHH)
szindrómát.
A RAVICTI szedése során az ételekkel történő fehérjebevitelt
korlátozni kell, és egyes esetekben
étrend-kiegészítőket (pl. esszenciális aminosavakat, arginint,
citrullint, fehérjementes kalóriapótlókat)
kell szedni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A RAVICTI-t az UCD kezelésében jártas orvosnak kell felírnia.
Adagolás
A RAVICTI szedése során a naponta elfogyasztott fehérjemennyiséget
korlátozni kell, és néha
táplálékkiegészítőket (pl. esszenciális aminosavakat, arginint,
citrullint, fehérjementes kalóriapótlókat)
kell szedni a növekedés és fejlődés elősegítéséhez
szükséges napi fehérjebevitel függvényében.
A napi adagot egyénileg kell beállítani a beteg
fehérjetoleranciája és a szükséges napi fehérjebevitele
függvényében.
A RAVICTI-t vélhetőleg élethosszig szedni kell, kivéve ha orthotop
májtranszplantációra kerül sor.
_Felnőttek és gyermekek _
A fenilbutánsavval még nem kezelt betegek é
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات