Quofenix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

delafloxacin меглюмина

متاح من:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC رمز:

J01MA23

INN (الاسم الدولي):

delafloxacin

المجموعة العلاجية:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

المجال العلاجي:

Инфекции, придобити от общността

الخصائص العلاجية:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2019-12-16

نشرة المعلومات

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
QUOFENIX 300 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
делафлоксацин (delafloxacin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Q
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quofenix 300 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа делафлоксацин
меглумин (delafloxacin meglumine), еквивалентен
на
300 mg делафлоксацин.
След реконституиране всеки милилитър
съдържа 25 mg делафлоксацин.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон съдържа 2 480 mg
сулфабутилбетадекс натрий
Всеки флакон съдържа 175 mg натрий (вижте
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Светложълта до светлокафява
компактна маса, по която могат да се
наблюдават пукнатини и
вдлъбнатини и леки изменения в
текстурата и цвета.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Quofenix е показан за лечение на следните
инфекц
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات