Qtrilmet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chlorowodorek metforminy, Саксаглиптин, dapagliflozin

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BD

INN (الاسم الدولي):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w cukrzycy

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Qtrilmet jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii z metforminą lub bez sulfonylomocznika (Su) i саксаглиптин lub dapagliflozin nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii . kiedy już leczonych metforminą i саксаглиптин i dapagliflozin.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2019-11-11

نشرة المعلومات

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU
metforminy chlorowodorek/saksagliptyna/dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Qtrilmet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Qtrilmet
3.
Jak przyjmować lek Qtrilmet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Qtrilmet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QTRILMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Qtrilmet zawiera substancje czynne metforminę, saksagliptynę i
dapagliflozynę. Każda z nich
należy do grupy leków zwanych „doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi”. Ten lek przyjmowany
jest doustnie w celu leczenia cukrzycy i każda z substancji czynnych
leku działa inaczej w leczeniu tej
choroby.
Ten lek stosuje się w leczeniu cukrzycy zwanej cukrzycą typu 2. W
cukrzycy typu 2, trzustka nie
wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub organizm nie jest w
stanie prawidłowo wykorzystać
wytwarzanej insuliny. Prowadzi to do dużego stężenia cukru
(glukozy) we krwi. Trzy substancje
czynne zawarte w leku Qtrilmet zmniejszają ilość cukru we krwi,
gdyż powodują, ż
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera 850 mg metforminy chlorowodorku, saksagliptyny
chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 2,5 mg saksagliptyny i dapagliflozyny propanodiol
jednowodny w ilości
odpowiadającej 5 mg dapagliflozyny.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera 1000 mg metforminy chlorowodorku,
saksagliptyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 2,5 mg saksagliptyny i dapagliflozyny propanodiol
jednowodny w ilości
odpowiadającej 5 mg dapagliflozyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 48 mg laktozy (w postaci bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu (tabletka).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Beżowa, obustronnie wypukła, owalna tabletka o wymiarach 11 x 21 mm,
z napisem 3005
wytłoczonym po jednej stronie.
Qtrilmet 1000 mg/ 2,5 mg/5 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Zielona, obustronnie wypukła, owalna tabletka o wymiarach 11 x 21 mm,
z napisem 3002
wytłoczonym po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Qtrilmet jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w wieku 18 lat i
starszych z cukrzycą typu 2:
-
w celu poprawy kontroli glikemii, gdy stosowanie metforminy z
pochodną sulfonylomocznika
(SU) lub bez oraz saksagliptyny lub dapagliflozyny nie zapewnia
odpowiedniej kontroli glikemii,
-
gdy pacjent jest już leczony metforminą i saksagliptyną i
dapagliflozyną.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-10-2020

عرض محفوظات المستندات