Qdenga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

J07BX04

INN (الاسم الدولي):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

المجموعة العلاجية:

Szczepionki

المجال العلاجي:

Denga

الخصائص العلاجية:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2022-12-05

نشرة المعلومات

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
QDENGA, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Czterowalentna szczepionka przeciw gorączce denga (żywa, atenuowana)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
szczepionki też może w tym
pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które
wystąpiły po zastosowaniu szczepionki. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz
punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka Qdenga i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Qdenga
3.
Jak stosować szczepionkę Qdenga
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Qdenga
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA QDENGA I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Qdenga jest szczepionką. Stosuje się ją w celu ochrony przed
gorączką denga. Gorączka denga to
choroba wywoływana przez wirusa gorączki denga o serotypie 1, 2, 3 i
4. Szczepionka Qdenga
zawiera osłabione wersje tych czterech odmian wirusa, zatem nie może
ona wywołać choroby.
Szczepionkę Qdenga podaje się osobom dorosłym, młodzieży i
dzieciom (w wieku od 4 lat).
Szczepionkę Qdenga należy stosować zgodnie z oficjalny
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Qdenga, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Qdenga, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Czterowalentna szczepionka przeciw gorączce denga (żywa, atenuowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po rekonstytucji 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus gorączki denga, serotyp 1 (żywy, atenuowany)*: ≥ 3,3 log10
PFU**/dawkę
Wirus gorączki denga, serotyp 2 (żywy, atenuowany)#: ≥ 2,7 log10
PFU**/dawkę
Wirus gorączki denga, serotyp 3 (żywy, atenuowany)*: ≥ 4,0 log10
PFU**/dawkę
Wirus gorączki denga, serotyp 4 (żywy, atenuowany)*: ≥ 4,5 log10
PFU**/dawkę
*Wytwarzany w komórkach Vero metodą rekombinacji DNA. Geny białek
powierzchniowych
swoistych dla serotypu wbudowane w szkielet wirusa gorączki denga
typu 2. Produkt zawiera
organizmy genetycznie zmodyfikowane (GMO).
#Wytwarzany w komórkach Vero metodą rekombinacji DNA
**PFU = jednostki powodujące powstanie łysinek (jednostki
określające miano wirusa)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Przed rekonstytucją szczepionka jest białym lub białawym
liofilizowanym proszkiem (zbryloną masą).
Rozpuszczalnik jest przejrzystym i bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Qdenga jest wskazana w zapobieganiu gorączce denga u
osób w wieku od 4 lat.
Szczepionkę Qdenga należy stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby w wieku od 4 lat _
Szczepionkę Qd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات