Pylobactell

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

urea (13C)

متاح من:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC رمز:

V04CX

INN (الاسم الدولي):

13C-urea

المجموعة العلاجية:

Agents de diagnostic

المجال العلاجي:

Breath Tests; Helicobacter Infections

الخصائص العلاجية:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. In vivo, le diagnostic de gastroduodénale Helicobacter pylori (H. pylori) .

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1998-05-07

نشرة المعلومات

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Pylobactell, 100 mg, comprimé soluble.
Urée
13
C
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même
en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.-
Si vous ressentez un
quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est ce Pylobactell et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pylobactell
3.
Comment utiliser Pylobactell
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pylobactell
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST CE PYLOBACTELL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Il est possible que votre état gastrique soit causé par cette
bactérie. Votre médecin vous a conseillé
d’effectuer un test respiratoire de détection de l’urée
contenant du
13
carbone , pour l’une des raisons
suivantes : -
•
Afin de préciser le diagnostic de vos troubles gastriques, votre
médecin souhaite obtenir la
confirmation d’une infection par
_H.pylori_
.
•
Vous avez déjà été diagnostiqué comme étant infecté par
_H_
et avez pris des médicaments ayant
pour but d’éliminer l’infection. Votre médecin souhaite
maintenant savoir si le traitement a fonctionné.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
COMMENT FONCTIONNE LE TEST ?
Tous les aliments contiennent une substance appelée carbone 13(
13
C), en quantités variables. Ce
13
C
p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE 1
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pylobactell, 100 mg, comprimé soluble.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CHAQUE
comprimé soluble contient 100 mg d’Urée
13
C
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé soluble.
Comprimé biconvexe, de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Pour le diagnostic
_in vivo_
de l’infection gastro-intestinale induite par
_Helicobacter pylori (H. pylori). _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le comprimé de Pylobactell
est prévu pour une administration orale.
_Adulte_
: Le comprimé doit être dissous dans de l’eau et pris 10 minutes
après le début du test
respiratoire à l’urée.
Le patient devra jeuner pendant au moins 4 heures avant le test afin
que le test soit réalisé à jeun. Si le
patient a pris un repas copieux, il lui faudra jeûner pendant 6
heures avant le test.
_ _
_Patients pédiatriques_
: Pylobactell ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent en dessous de
18 ans compte tenu de l’insuffisance de données concernant
l’efficacité.
Il est important de suivre adéquatement le mode d’emploi décrit à
la rubrique 6.6, sinon la validité des
résultats du test sera difficile à établir.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Le test ne doit pas être effectué chez les patients atteints d’une
infection gastrique prouvée ou
suspectée qui pourrait interférer avec le test respiratoire à
l’urée.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Un test respiratoire à l’urée positif n’est pas une confirmation
clinique de la nécessité d’un traitement
d’éradication. D’autres méthodes diagnostiques comportant des
techniques endoscopiques invasives
peuvent s’avérer nécessaires pour affirmer la présence de
pathologies associées, par ex. : ulcère
gastriqu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-08-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات