Protopy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tacrolimus

متاح من:

Astellas Pharma GmbH

ATC رمز:

D11AX14

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Altri preparati dermatologici

المجال العلاجي:

Dermatite, atopica

الخصائص العلاجية:

Trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. Trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. Manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2002-02-28

نشرة المعلومات

                                Medicinale non più autorizzato
35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROTOPY 0,03% UNGUENTO
Tacrolimus monoidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Protopy e a che cosa serve
2.
Prima di usare Protopy
3.
Come usare Protopy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Protopy
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È PROTOPY E A CHE COSA SERVE
Il principio attivo di Protopy, tacrolimus monoidrato, è un agente
immunomodulante.
Protopy 0,03% unguento è indicato per il trattamento della dermatite
atopica, da moderata a grave
(eczema) negli adulti che non rispondono adeguatamente o che sono
intolleranti alle terapie
convenzionali quali i corticosteroidi topici e nei bambini (dai 2 anni
in poi) che non hanno risposto
adeguatamente alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi
topici. Nella dermatite atopica si ha
un’iperreazione del sistema immunitario della pelle che provoca
infiammazione cutanea (prurito,
rossore, secchezza). Protopy modifica la risposta immunitaria anomala
e allevia l’infiammazione
cutanea e il prurito.
2.
PRIMA DI USARE PROTOPY
NON USI PROTOPY
-
Se è allergico (ipersensibile) a tacrolimus o ad uno degli eccipienti
di Protopy o agli antibiotici
macrolidi (ovvero azitromicina, claritromicina, eritromicina).
FACCIA ATTENZIONE CON PROTOPY SOPRATTUTTO
-
Protopy unguento non è approvato per l’uso nei bambini al di so
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Protopy 0,03% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di Protopy 0,03% unguento contiene 0,3 mg di tacrolimus come
tacrolimus monoidrato (0,03%).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento
Unguento bianco tendente leggermente al giallo.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave negli adulti
che non rispondono
adeguatamente o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali
i corticosteroidi topici.
Trattamento della dermatite atopica, da moderata a grave nei bambini
(dai 2 anni di età in poi) che non
hanno risposto alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi
topici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Protopy deve essere iniziato da medici con esperienza nella diagnosi e
nel trattamento della dermatite
atopica.
Il trattamento deve essere intermittente e non continuo.
Applicare un sottile strato di Protopy unguento sulle zone affette
della cute. Protopy unguento può
essere applicato su tutte le parti del corpo, compresi il viso, il
collo e le zone soggette a flessione, ad
eccezione delle membrane mucose. Non è consigliabile l’applicazione
di Protopy unguento con
bendaggi occlusivi (vedere paragrafo 4.4).
Trattare con Protopy ogni area affetta della cute, fino a completa
scomparsa della lesione e poi
interrompere il trattamento. Generalmente, si osservano miglioramenti
entro la prima settimana
dall’inizio del trattamento. Se non si dovessero riscontrare
miglioramenti visibili dopo due settimane,
si devono prendere in considerazione altri tipi di trattamento.
Protopy può essere usato per un
trattamento a breve termine e per un trattamento a lungo termine
intermittente. Ai primi segnali di
ricomparsa dei sintomi della malattia (arrossamenti), il trattamento
deve essere ripreso.
L’uso di Protopy ung
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-10-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-10-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-10-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات