ProMeris Duo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metaflumizone, amitraz

متاح من:

Pfizer Limited 

ATC رمز:

QP53AD51

INN (الاسم الدولي):

metaflumizone, amitraz

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

الخصائص العلاجية:

Na liečbu a prevenciu zamorenia blchami (Ctenocephalides canis a C. felis), a kliešte (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus a Dermacentor variabilis), a liečbe demodicosis (spôsobené Demodex spp. ) a vši (Trichodectes canis) u psov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby blechy alergickej dermatitídy (FAD).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2006-12-19

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
33
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Spot-on pre malé psy
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Spot-on pre stredné psy
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Spot-on pre stredné / veľké psy
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Spot-on pre veľké psy
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Spot-on pre extra veľké psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Veľká Británia
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Taliansko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Spot-on pre malé psy
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Spot-on pre stredné psy
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Spot-on pre stredné / veľké psy
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Spot-on pre veľké psy
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Spot-on pre extra veľké psy
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
150 mg
Amitraz
150 mg
Každá dávka pipety ProMeris Duo obsahuje:
PROMERIS DUO SPOT-ON PRE PSY
OBJEM
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
pre malé psy (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
pre stredné psy (5,1 – 10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
pre stredné / veľké psy (10,1 – 25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
pre veľké psy (25,1 – 40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
pre extra veľké psy (40,1 – 50,0 kg)*
6,66
999
999
*Vzhľadom k obmedzenému priestoru na obale sú na blistroch a
pipetách použité skratky „S“. „M“,
„M/L“, „L“ a „XL“, ktoré predstavujú „malé“,
„stredné“, „stredné/veľké“, „veľké“ a „extra
veľké“.
34
Medicinal product no longer authorised
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia zamorenia blchami
_(Ctenocephalides canis 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Spot-on pre malé psy
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Spot-on pre stredné psy
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Spot-on pre stredné / veľké psy
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Spot-on pre veľké psy
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Spot-on pre extra veľké psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
150 mg
Amitraz
150 mg
Každá dávka pipety ProMeris Duo obsahuje:
PROMERIS DUO SPOT-ON PRE PSY
OBJEM
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
pre malé psy (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
pre stredné psy (5,1 – 10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
pre stredné / veľké psy (10,1 – 25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
pre veľké psy (25,1 – 40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
pre extra veľké psy (40,1 – 50,0 kg)
6,66
999
999
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Priehľadný, jantárovo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy od 8. týždňa veku.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia zamorenia blchami
_(Ctenocephalides canis a C. felis)_
a kliešťami (
_Ixodes ricinus, _
_Ixodes hexagonus,Rhipicephalus sanguineus,Dermacentor reticulatus a
Dermacentor variabilis_
), a
liečba demodikózy (spôsobenej
_Demodex _
spp
_._
) a všivavosti (
_Trichodectes canis_
) pri psoch. Liek sa
používa ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po blšom
uštipnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 8 týždňov.
Nepoužívať u mačiek.
Nepoužívať u chorých alebo oslabených psov alebo u psov trpiacich
stresom z prehriatia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE CIEĽOVÉ DRUHY
Predchádzať kontaktu s očami psov a perorálnemu podaniu psom.
Veterinárny liek zostáva účinný, aj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات