البلد: أستونيا
اللغة: الإستونية
المصدر: Ravimiamet
latsidipiin
Sanoswiss UAB
C08CA09
latsidipiin
4mg 98TK; 4mg 28TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE PRELUM 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID PRELUM 6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID latsidipiin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. _ _ INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Prelum ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Prelumi võtmist 3. Kuidas Prelumit võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Prelumit säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON PRELUM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Prelum sisaldab toimeainet latsidipiini. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali blokaatoriteks. Prelum aitab lõõgastada veresooni, nii et need muutuvad laiemaks. See kergendab verevoolu ja langetab vererõhku. Prelumit võetakse regulaarselt nii nagu teie arst on välja kirjutanud, et langetada teie vererõhku (ravida hüpertensiooni). 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRELUMI VÕTMIST PRELUMIT EI TOHI VÕTTA - kui olete latsidipiini, mõne muu kaltsiumikanali blokaatori või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on südamehaigus, mida nimetatakse aordistenoosiks. See on südameklapi ahenemine, mis piirab verevoolu. Ärge võtke Prelumit, kui midagi eelnevast kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Prelumi võtmist nõu oma arsti või apteekriga. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Prelumi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga - kui teil on ebaühtlane südame löögisagedus või mõni muu südameprobleem. - kui teil on või on kunagi olnud probleeme maksaga. - kui te اقرأ الوثيقة كاملة
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Prelum 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg latsidipiini. INN. _Lacidipinum_ Teadaolevat toimet omav abiaine Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 258,33 mg laktoosi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valged ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid suurusega 12,8 x 7,2 mm, mille mõlemal küljel on poolitusjoon ja ühel küljel on märgistus „4“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Arteriaalse hüpertensiooni ravi monoteraapiana või kombinatsioonis teiste hüpertensioonivastaste ravimitega, sh beeta-adrenoblokaatorid, diureetikumid ja AKE inhibiitorid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Suukaudseks manustamiseks. _TÄISKASVANUD _ Hüpertensiooni ravi tuleb kohandada vastavalt seisundi raskusele ja individuaalsele ravivastusele. Soovitatav algannus on 2 mg üks kord ööpäevas. Kui täieliku farmakoloogilise toime avaldumiseks on olnud piisavalt aega, võib annust suurendada 4 mg-ni (ja seejärel vajadusel 6 mg-ni). Praktikas ei tohi see aeg olla lühem kui 3 kuni 4 nädalat. Ei ole tõestatud, et suuremad annused kui 6 mg ööpäevas oleksid oluliselt efektiivsemad. Latsidipiini tablette tuleb võtta iga päev samal ajal, eelistatult hommikuti. _MAKSAKAHJUSTUSEGA PATSIENDID _ Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. _NEERUHAIGUSEGA PATSIENDID _ Kuna latsidipiin ei eritu neerude kaudu, ei ole neeruhaigusega patsientidel annust vaja muuta. _LAPSED JA NOORUKID _ Kuna kogemus latsidipiini kasutamise kohta lastel puudub, ei ole Prelumi kasutamine ≤18-aastastel lastel ja noorukitel soovitatav. 2 _EAKAD _ Eakatel ei ole vaja annust kohandada. Ravi kestus ei ole piiritletud. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Patsientidel, kellel on varem esin اقرأ الوثيقة كاملة