البلد: البوسنة والهرسك
اللغة: الكرواتية
المصدر: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
prazepam
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
N05BA11
prazepam
10 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 10 mg prazepama
20 tableta (2 PVC/Al blistera sa po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2018-01-26
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA ∆ PRAZEPAM HEMOFARM 10 mg tableta prazepam Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo, prije nego što po_Č_nete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sa_č_uvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, _č_ak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek PRAZEPAM HEMOFARM i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek PRAZEPAM HEMOFARM 3. Kako se upotrebljava lijek PRAZEPAM HEMOFARM 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek PRAZEPAM HEMOFARM 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE LIJEK PRAZEPAM HEMOFARM I ČEMU JE NAMIJENJEN? PRAZEPAM HEMOFARM je lijek za smirenje koji sadrži aktivnu supstancu prazepam. Pripada grupi lijekova pod nazivom benzodiazepini. Benzodiazepini utiču na hemijsku aktivnost u mozgu i mogu pomoći u smanjenju anksioznosti i stresa. Koristi se za kratkotrajno ublažavanje ozbiljne ili onesposobljavajuće anksioznosti ili kada anksioznost izaziva velike probleme. Ukupno trajanje vašeg liječenja ne bi trebalo da bude duže od 4 do 6 nedelja uključujući period kada se doza postepeno smanjuje. Nije pogodan za djecu i adolescente ispod 18 godina. 2. ŠTA MORATE DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK PRAZEPAM? Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lijek PRAZEPAM HEMOFARM ne smijte koristiti: ukoliko ste alergični na prazepam ili slične benzodiazepine, ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u odjeljku 6). ukoliko imate auto-imunu bolest „mijastenija gravis” u kojoj se javljaju veoma slabi i اقرأ الوثيقة كاملة
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA ∆ PRAZEPAM HEMOFARM 10 mg tableta prazepam 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 tableta sadrži: prazepam 10 mg. Za pomo_ć_ne supstance vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Svijetloplave, okrugle, bikonveksne tablete, koje sa jedne strane imaju utisnutu oznaku DEM, a sa druge podionu crtu. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Anksioznost Benzodiazepini su indikovani samo kada je poremećaj ozbiljan, onesposobljavajući ili dovodi osobu u ozbiljnu opasnost. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Anksioznost Liječenje bi trebalo da traje što kraće. Pacijenta bi trebalo redovno ponovo pregledati i procijenjivati potrebu za nastavkom liječenja, naročito u slučaju kada pacijent nema simptoma. Sveukupno trajanje liječenja generalno ne bi trebalo da premaši 4-6 nedelja, uključujući proces odvikavanja. U nekim slučajevima, može biti neophodno prekoračenje maksimalnog vremena liječenja; u tom slučaju, neophodno je ponovo procijeniti stanje pacijenta uz specijalnu ekspertizu. Odrasli (18 godina i više): Uobičajena doza je 30 mg dnevno u jednoj ili više doza. Dozu treba prilagoditi od 10 mg do 60 mg dnevno u skladu sa reakcijom pacijenta. Potrebno je koristiti najnižu dozu koja može kontrolisati simptome. Uobičajeno, ne bi trebalo nastavljati liječenje duže od četiri nedelje. Stariji ili slabi pacijenti: Kod starijih ili slabih pacijenata, uključujući one sa oštećenom funkcijom jetre i/ili bubrega , početna doza trebalo bi da bude mala, a povećanja postepena, u skladu sa reakcijom pacijenta, kako bi se predupredila ataksija ili prekomjerna sedacija. Polovina normalne doze za odrasle je generalno dovoljna za terapijski odgovor kod starijih ili slabih pacijenata. Potrebno je redovno provjeravati pacijenta na početku liječenja a zatim i redovno nakon toga, kako bi se po potrebi smanjila doza ili učestalost primjene i spriječilo predoziranje zbog nagomilavanja. Vidjeti odjeljak 4.4. Pedijatrijska popul اقرأ الوثيقة كاملة