Porcilis PCV ID

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sian sirkovirus tyypin 2 ORF2 alayksikkö antigeeniä

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

siat

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
Porcilis PCV ID injektioneste, emulsio sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis PCV ID injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos 0,2 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus tyyppi 2 antigeenin alayksikkö ORF2
≥
1436 AU
1
ADJUVANTIT_
Dl-α-tokoferyyliasetaatti
0,6 mg
Parafiini, kevyt nestemäinen
8,3 mg
1
Antigeeniyksikköä in vitro tehotestillä määriteltynä
(antigeenimassan määritys).
Injektioneste, emulsio
Ravistelun jälkeen tasalaatuinen, valkoinen tai lähes valkoinen
emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä, keuhkoissa ja imukudoksessa
sekä PCV2-infektion aiheuttamaa viruksen eritystä. Tämän lisäksi
vähentämään PCV2-infektion
aiheuttamaa painonmenetystä ja kuolleisuutta.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin kesto:
23 viikkoa rokotuksesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimeneviä paikallisreaktioita, kuten kova kivuton turvotus, joka on
halkaisijaltaan korkeintaan 2 cm,
16
on hyvin yleisesti todettu laboratorio-olosuhteissa ja
kenttäkokeissa. Yleisesti on havaittu paikallisen
reaktion olevan kaksivaiheinen: ensin turvotus nousee ja laskee ja
sitten taas nousee ja laskee.
Yksittäistapauksissa turvotusalue voi olla 6,5 cm kokoinen ja
punoitusta ja/tai rupea voidaan havaita.
Paikallisreaktiot häviävät täysin arviolta 7 viikon kuluessa
rokotuksesta.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläint
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis PCV ID
injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos 0,2 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus tyyppi 2 antigeenin alayksikkö ORF2
≥
1436 AU
1
ADJUVANTIT:
Dl-α-tokoferyyliasetaatti
0,6 mg
Parafiini, kevyt nestemäinen
8,3 mg
1
Antigeeniyksikköä in vitro tehotestillä määriteltynä
(antigeenimassan määritys).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Ravistelun jälkeen tasalaatuinen, valkoinen tai lähes valkoinen
emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä, keuhkoissa ja imukudoksessa
sekä PCV2-infektion aiheuttamaa viruksen eritystä. Vähentämään
PCV2-infektion aiheuttamaa
painonmenetystä ja kuolleisuutta.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin kesto:
23 viikkoa rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotteen käyttöä karjuille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
3
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoinjektio voi aiheuttaa kovaa kipua ja
turvotusta erityisesti, jos injektio osuu niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos annostelet vahingossa itseesi tätä valmistetta, sinun on
viipymättä haettava lääkinnällistä apua,
vaikka kysymyksessä olisikin vain pieni määrä. Ota pakkausseloste
mukaan.
Ota uudelleen yhteyttä lääkäriin, jos kipu jatkuu yli 12 tuntia
lääkärintarkastuksen jälkeen.
Lääkärille:
Tämä eläinlääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä.
Vahinkoannostel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات