Plavix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel sulfat acid

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agenți antitrombotici

المجال العلاجي:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationIn pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina K antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

ملخص المنتج:

Revision: 50

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

1998-07-15

نشرة المعلومات

                                42
B. PROSPECTUL
43
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Plavix 75 mg comprimate filmate
clopidogrel
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, inclusiv orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Plavix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Plavix
3.
Cum să luaţi Plavix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Plavix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Plavix şi pentru ce se utilizează
Plavix conţine clopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces
numit tromboză).
Plavix este utilizat de către adulţi pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate duce la
apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular
cerebral, infarctul miocardic sau
decesul).
Vi s-a prescris Plavix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge
şi a reduce riscul de apariţie a
acestor evenimente severe, deoarece:
-
aveţi o boală caracterizată prin rigidi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Plavix 75 mg comprimate filmate
Plavix 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Plavix 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 3 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Plavix 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 300 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 12 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 13,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Plavix 75 mg comprimate filmate
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
Plavix 300 mg comprimate filmate
Roz, oblong, inscripţionat cu «300» pe o faţă şi cu «1332» pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Prevenirea secundară a accidentelor aterotrombotice
Clopidogrelul este indicat la:

Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie obliterantă
a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi adulţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării de
stent după intervenţie
coronariană percutanată, în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
supuși unei intervenții chirurgicale coronariene percutane (inclusiv
pacienții supuși
implantării de stent) sau trataţi medical, eligibili pentru
tratamentul trombolitic/fibrinolitic.
3
La pacienți cu accident vascular cerebral ischemic tranzitor (A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات