Peyona (previously Nymusa)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Citrato de cafeína

متاح من:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC رمز:

N06BC01

INN (الاسم الدولي):

caffeine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

La Apnea

الخصائص العلاجية:

El tratamiento de la apnea primaria de los recién nacidos prematuros.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2009-07-02

نشرة المعلومات

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEYONA 20 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Y SOLUCIÓN ORAL
citrato de cafeína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte al médico de su hijo.
-
Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte al médico de su
hijo, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Peyona y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar el tratamiento de su hijo con
Peyona
3.
Cómo usar Peyona
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Peyona
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEYONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Peyona contiene como principio activo citrato de cafeína, que es un
estimulante del sistema nervioso
central que pertenece a un grupo de medicamentos llamados
metilxantinas.
Peyona se utiliza en el tratamiento de la interrupción de la
respiración en los bebés prematuros (apnea
primaria de los recién nacidos prematuros).
Estos breves periodos durante los cuales los bebés prematuros dejan
de respiran se deben a que el
centro respiratorio del niño no está totalmente desarrollado.
Se ha observado que este medicamento reduce el número de episodios de
interrupción de la
respiración en recién nacidos prematuros.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR EL TRATAMIENTO DE SU HIJO CON
PEYONA
NO USE PEYONA

si su hijo recién nacido es alérgico al citrato de cafeína o a
alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte al médico de su hijo antes de empezar el tratamiento con
Peyona.
Antes de comenzar el tratamiento de la apnea del prematuro con Peyona,
el médico de su hijo deberá
haber descartado o tratado adecuadamente otras causas de la apnea.
Peyona debe usarse con precaución. Info
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Peyona 20 mg/mL solución para perfusión y solución oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL contiene 20 mg de citrato de cafeína (equivalentes a 10 mg de
cafeína).
Cada ampolla de 1 mL contiene 20 mg de citrato de cafeína
(equivalentes a 10 mg de cafeína).
Cada ampolla de 3 mL contiene 60 mg de citrato de cafeína
(equivalentes a 30 mg de cafeína).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución oral.
Solución acuosa límpida e incolora con un pH de 4,7.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la apnea primaria de los recién nacidos prematuros.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con citrato de cafeína debe instaurarse bajo la
supervisión de un médico con
experiencia en cuidados intensivos neonatales. El tratamiento
únicamente debe administrarse en una
unidad de cuidados intensivos neonatales que disponga de instalaciones
adecuadas para la observación
y la monitorización de los pacientes.
Posología
La posología recomendada para los lactantes no tratados previamente
es una dosis de carga de 20 mg
de citrato de cafeína por kg de peso corporal, administrada mediante
perfusión intravenosa lenta
durante 30 minutos, empleando una bomba de perfusión con jeringa u
otro dispositivo de perfusión
volumétrico. Transcurrido un intervalo de 24 horas, pueden
administrarse dosis de mantenimiento de
5 mg por kg de peso corporal mediante perfusión intravenosa lenta
durante 10 minutos cada 24 horas.
Otra opción consiste en administrar dosis de mantenimiento de 5 mg
por kg de peso corporal por vía
oral, por ejemplo, a través de una sonda nasogástrica, cada 24
horas.
La dosis de carga y las dosis de mantenimiento de citrato de cafeína
recomendadas se muestran en la
tabla siguiente, en la que se aclara la relación entre el volumen de
inyección y la dosis administrada
e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-09-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات