Perlutex tablett

البلد: أستونيا

اللغة: الإستونية

المصدر: Ravimiamet

العنصر النشط:

medroksüprogesteroon

متاح من:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC رمز:

QG03DA02

INN (الاسم الدولي):

medroksüprogesteroon

جرعة:

5mg 20TK

الشكل الصيدلاني:

tablett

نوع الوصفة الطبية :

R

نشرة المعلومات

PAKENDI INFOLEHT
Perlutex 5 mg tabletid kassidele ja koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AASRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
7171 Uldum
Taani
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Perlutex 5 mg tabletid kassidele ja koertele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 tablett sisaldab:
Toimeaine:
Medroksüprogesteroonatsetaati 5 mg
Abiained:
Laktoosmonohüdraat, maisitärklis, talk, želatiin,
magneesiumstearaat.
4.
NÄIDUSTUSED
Pikaajaline jooksuaja edasilükkamine kassidel.
Lühiajaline jooksuaja katkestamine koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel enne suguküpsuse saabumist.
Mitte kasutada tiinetel või tiinuse kahtlusega loomadel.
Mitte kasutada suguelundite patoloogiaga või innatsükli
anomaaliatega loomadel või loomadel, kellel
on kalduvus mädaemaka tekkeks.
Mitte kasutada lakteerivatel kassidel.
Mitte kasutada koertel või kassidel, kellel on diagnoositud maksa
või pankrease haiguseid.
Mitte kasutada koertel või kassidel, kellel on diagnoositud diabetes
mellitus ja/või akromegaalia.
Mitte kasutada pikaajaliselt proöstruse, östruse ja metöstruse
faasis, kuna see võib suurendada riski
tsüstilise endomeetriumi hüperplaasia tekkeks ning seda eriti
eakamatel loomadel.
Mitte kasutada sigimis- või teiste organite neoplaasiaga loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Pikaaegse MPA (medroksüprogesteroonatsetaadi) manustamise korral
võivad tekkida neerupealiste,
piimanäärmete, pankrease ja maksa ebanormaalsed muutused.
MPA (medroksüprogesteroonatsetaadi) manustamisel proöstruse või
östruse faasis võivad kaasneda
muutused endomeetriumis.
Ravi alguses võib märgata järgnevaid mööduvaid kõrvaltoimeid:
Suurenenud söögiisu ja kehamassi suurenemine. Vajaduse korral peab
vähendama toidu kogust.
Muudatused käitumises.
Piimanäärmete suurenemine.
Kui täheldate tõsiseid kõrvalt

خصائص المنتج

_[Version 7.2, 12/2008] _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Perlutex, 5 mg tabletid kassidele ja koertele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab
TOIMEAINE:
Medroksüprogesteroonatsetaati 5 mg.
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass, koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Pikaajaline jooksuaja edasilükkamine kassidel.
Lühiajaline jooksuaja katkestamine koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel enne suguküpsuse saabumist.
Mitte kasutada tiinetel või tiinuse kahtlusega loomadel.
Mitte kasutada suguelundite patoloogiaga või innatsükli
anomaaliatega loomadel või
loomadel, kellel on kalduvus mädaemaka tekkeks.
Mitte kasutada lakteerivatel kassidel.
Mitte kasutada koertel või kassidel, kellel on diagnoositud maksa
või pankrease haiguseid.
Mitte kasutada koertel või kassidel, kellel on diagnoositud
_diabetes mellitus_
ja/või
akromegaalia.
Mitte kasutada pikaajaliselt proöstruse, östruse ja metöstruse
faasis, kuna see võib suurendada
riski tsüstilise endomeetriumi hüperplaasia tekkeks ning seda eriti
eakamatel loomadel.
Mitte kasutada sigimis- või teiste organite neoplaasiaga loomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Mõnikord võib loom hakata indlema ebaõige manustamise aja või vale
doseerimise tõttu.
Kui koera ind on katkestatud Perlutex tablettidega, algab järgmine
ind arvatust mõnevõrra
varem. Kassidel on järgmise inna algus varieeruv.
Pikaajalise manustamise korral tuleks võimaldada ravimivabad
perioodid, et vältida
neerupealsete, piimanäärmete, pankrease ja maksa ebanormaalseid
muutusi, mis võivad
tekkida MPA (medroksüprogesteroonatsetaadi) pideval manustamisel.
Vältida tuleks
preparaadi kasutamise järsku lõpetamist. Kui see juhtub, tuleb
patsienti ja tema neerupealsete
funktsiooni hoolikalt jälgida. Vanematele loomadele on soovitatav
regulaarne kliiniline
ülevaatus, kuna on suurenenud oht
_di