Pemetrexed Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed disodique hémipentahydrate

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Mésothéliome pleural malin Pemetrexed Sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de la chimiothérapie chez des patients naïfs avec le mésothéliome pleural malin non résécable. Non-small cell lung cancer du Pemetrexed Sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-09-18

نشرة المعلومات

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
Pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, veuillez interroger votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4
QUE CONTIEN
T CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Pemetrexed Sandoz et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pemetrexed Sandoz
3.
Comment utiliser Pemetrexed Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pemetrexed Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED SANDOZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pemetrexed Sandoz est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pemetrexed Sandoz est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
P
emetrexed Sandoz est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial
des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pemetrexed Sandoz peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si
votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie
initiale.
Pemetrexed Sandoz est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pemetrexed Sandoz 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pemetrexed Sandoz 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pemetrexed Sandoz 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Un flacon de poudre contient 100 mg de pemetrexed (sous forme
disodique).
_ _
_Excipients à effet notoire_
Un flacon de poudre contient approximativement 11 mg de sodium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Un flacon de poudre contient 500 mg de pemetrexed (sous forme
disodique).
_Excipients à effet notoire_
Un flacon de poudre contient approximativement 54 mg de sodium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Un flacon de poudre contient 1000 mg de pemetrexed (sous forme
disodique).
_Excipients à effet notoire_
Un flacon de poudre contient approximativement 108 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/ml de pemetrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre lyophilisée de couleur blanche à blanc cassé ou jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pemetrexed Sandoz, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients
atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui
n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pemetrexed Sandoz, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique, dès
lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde
(voir rubrique 5.1).
Pemetrexed Sandoz est indiqué en monot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات