Pemetrexed Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed disodium hemipentahydrate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Pleural maligno mesotheliomaPemetrexed Acuerdo en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. Pulmón de células no pequeñas cancerPemetrexed Acuerdo en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. Pemetrexed Acuerdo está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. Pemetrexed Acuerdo está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-01-18

نشرة المعلومات

                                63
B. PROSPECTO
64
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
pemetrexed
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermera.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermera, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en éste prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pemetrexed Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Pemetrexed Accord
3.
Cómo usar Pemetrexed Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pemetrexed Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEMETREXED ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pemetrexed Accord es un medicamento usado para el tratamiento del
cáncer.
Pemetrexed Accord se puede administrar junto con cisplatino, otro
medicamento anticanceroso, como
tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer
que afecta a la mucosa del
pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed Accord también se puede administrar, junto con cisplatino,
para el tratamiento inicial de
pacientes en estadios avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed Accord se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón
en un estadio avanzado, si su
enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras
la quimioterapia inicial.
Pemetrexed Accord también se puede administrar para el tratamiento de
aquellos pacientes en estadios
avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya
han recibido otro tratamiento
inicial de quimioterapia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR PEMETREXED ACCORD
NO U
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT270214 + 1A (PSUR 13)
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Un ml de concentrado contiene pemetrexed disódico hemipentahidrato
equivalente a 25 mg de
pemetrexed.
Un vial de 4 ml de concentrado contiene pemetrexed disódico
hemipentahidrato equivalente a 100 mg
de pemetrexed.
Un vial de 20 ml de concentrado contiene pemetrexed disódico
hemipentahidrato equivalente a 500
mg de pemetrexed
Un vial de 34 ml de concentrado contiene pemetrexed disódico
hemipentahidrato equivalente a 850
mg de pemetrexed
Un vial de 40 ml de concentrado contiene pemetrexed disódico
hemipentahidrato equivalente a 1000
mg de pemetrexed
_Excipiente con efecto conocido _
Cada ml de solución contiene 8,4 mg (0,4 mmol) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución transparente, de incolora a color amarillo pálido.
El pH es de 7,0 a 8,5
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexed Accord en combinación con cisplatino, está indicado para
el tratamiento de pacientes con
mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido
quimioterapia previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico
Pemetrexed Accord en combinación con cisplatino, está indicado para
el tratamiento en primera línea
de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente
avanzado o metastásico, salvo aquellos
que tengan una histología predominantemente de célula escamosa (ver
sección 5.1).
Pemetrexed Accord en monoterapia está indicado como tratamiento de
mantenimiento de pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquéllos que tengan
histología predominantemente de célula escamosa, cuya enfermedad no
ha progresado inmediatamente
después de un régi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات