Panretin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alitretinoina

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

L01XX22

INN (الاسم الدولي):

alitretinoin

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi

الخصائص العلاجية:

Panretin gel è indicato per il trattamento topico delle lesioni cutanee in pazienti con acquisita-deficit immunitario-syndrome (AIDS)-relative al sarcoma di Kaposi (KS) quando:lesioni ulcerate o lymphoedematous, e;trattamento viscerale KS non è richiesto, e;lesioni non risponde sistemica terapia antiretrovirale, e;la radioterapia o la chemioterapia non sono appropriati.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2000-10-11

نشرة المعلومات

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PANRETIN 0,1% GEL
Alitretinoina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Panretin e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Panretin
3.
Come usare Panretin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Panretin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANRETIN E A COSA SERVE
Panretin fa parte di una categoria di medicinali associati alla
vitamina A e noti come retinoidi.
Panretin viene utilizzato in pazienti affetti da sarcoma di Kaposi
(SK) associato ad AIDS ed è usato
per il trattamento delle lesioni cutanee del SK:
-
che sono presenti solamente sulla cute;
-
che non hanno risposto positivamente al trattamento per l’HIV;
-
laddove la cute o la lesione sia integra;
-
laddove la cute circostante non presenti tumefazione;
-
oppure se il suo medico ritiene che altre terapie non siano indicate
nel suo caso.
Panretin non cura il Sarcoma di Kaposi all’interno dell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PANRETIN
NON USI PANRETIN
-
se è allergico all’alitretinoina o a medicinali simili contenenti
retinoidi
-
se è allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6)
-
se è in gravidanza
-
se sta pianificando una gravidanza
-
se sta allattando al seno
-
su lesioni da SK in prossimità di altri disturbi a carico della cute
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON PANR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Panretin 0,1 % gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di gel contiene 1 mg di alitretinoina (0,1%).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel.
Gel trasparente di colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Panretin gel è indicato per il trattamento locale delle lesioni
cutanee in pazienti affetti da Sarcoma di
Kaposi (SK) associato ad AIDS nei casi in cui:
-
le lesioni non siano ulcerate o presentino edema
-
non sia necessario il trattamento del SK viscerale
-
le lesioni non rispondano a terapia antiretrovirale sistemica
-
la radioterapia o la chemioterapia non siano indicate
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La terapia con Panretin deve essere stabilita e seguita soltanto da
medici specialisti esperti nel
trattamento di pazienti affetti da SK.
_Soggetti maschi_
I pazienti devono applicare Panretin alle lesioni cutanee da SK usando
una quantità di gel sufficiente a
ricoprire ciascuna lesione con uno strato abbondante di prodotto.
_Frequenza delle applicazioni_
Inizialmente i pazienti devono applicare Panretin due volte al giorno
sulle lesioni cutanee da SK. La
frequenza delle applicazioni può essere aumentata gradualmente fino a
tre-quattro volte al giorno a
seconda della tolleranza delle singole lesioni, lasciando trascorrere
almeno due settimane fra un
aumento del dosaggio e quello successivo. La frequenza delle
applicazioni deve essere adattata a
ciascuna singola lesione. Se si osservano segni di tossicità
nell’area trattata, la frequenza delle
applicazioni deve essere diminuita come indicato di seguito.
Non esistono al momento dati sull’efficacia di Panretin applicato
meno di due volte al giorno.
L’irritazione cutanea locale può essere classificata sulla base
della scala a cinque punti illustrata nella
Tabella 1. Le istruzioni per l’aggiustamento del trattamento reso
necessario dai segni di tossicità
cuta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات