Ovitrelle

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

chorogonadotropin alfa

متاح من:

Merck Europe B.V.

ATC رمز:

G03GA08

INN (الاسم الدولي):

choriogonadotropin alfa

المجموعة العلاجية:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

المجال العلاجي:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Az Ovitrelle-t javasolt a kezelés:a nők átesett serkentett előtt asszisztált reprodukciós technikák, mint az in vitro fertilizáció (IVF): az Ovitrelle-t alkalmazták, hogy ravaszt végső follikuláris érés, luteinisation a stimuláció után a follicularis növekedés;anovulatiós vagy oligo-ovulációs nők: az Ovitrelle-t alkalmazni, ovuláció, luteinisation a anovulatiós vagy oligo-ovulációs betegek stimuláció után a follicularis növekedés.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2001-02-02

نشرة المعلومات

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OVITRELLE 250 MIKROGRAMM/0,5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
alfa-koriogonadotropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ovitrelle és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ovitrelle alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ovitrelle-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ovitrelle-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OVITRELLE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OVITRELLE?
Az Ovitrelle „alfa-koriogonadotropint” tartalmaz, amelyet
laboratóriumi körülmények között, speciális
rekombináns DNS technikával állítanak elő. Az
alfa-koriogonadotropin az emberi szervezetben
természetesen is megtalálható „koriogonadotropinnak” nevezett
hormonhoz hasonlít, amely a
szaporodásban és termékenységben játszik szerepet.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OVITRELLE?
Az Ovitrelle-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:
•
Az asszisztált reprodukciós kezelésben (eljárás, amely
elősegítheti, hogy teherbe essen), például
„
_in vitro_
megtermé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ovitrelle 250 mikrogramm/0,5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik előretöltött fecskendő 250 mikrogramm
alfa-koriogonadotropint* tartalmaz (amely kb.
6500 NE-gel egyenértékű) 0,5 ml oldatban.
*rekombináns humán koriogonadotropin (r-hCG), rekombináns DNS
technikával előállítva
kínaihörcsög-ovarium- (CHO) sejtekben
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat.
Az oldat pH-értéke 7,0 ± 0,3, ozmolalitása 250-400 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ovitrelle alkalmazása a következő kezelések során javallott:
•
Asszisztált reprodukciós kezeléseket (
_assisted reproductive technologies_
, ART), például
_in vitro_
fertilizációt (IVF) megelőző szuperovuláció kiváltása felnőtt
nőknél: az Ovitrelle-t a végső
follicularis érés és a luteinizáció előidézésére adják a
folliculus-növekedés stimulációját
követően.
•
Anovulációs vagy oligo-ovulációs felnőtt nők: az Ovitrelle-t
anovulációs vagy oligo-ovulációs
nőknél a folliculus-növekedés stimulációját követően, az
ovuláció és luteinizáció előidézésére
adják.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Ovitrelle-kezelés csak a meddőségi zavarok kezelésében
járatos orvos felügyelete mellett
végezhető.
Adagolás
A maximális dózis 250 mikrogramm. A következő adagolás javasolt:
•
Asszisztált reprodukciós kezeléseket (ART), például
_in vitro_
fertilizációt (IVF) megelőző
szuperovuláció kiváltása nőknél:
1 db előretöltött fecskendőben lévő Ovitrelle-t (250 mikrogramm)
kell adni az utolsó follikulus-
stimuláló hormon (FSH) vagy humán menopauzális gonadotropin (hMG)
készítmény adását
követően 24-48 órával, azaz amikor a follicularis növekedés
optimális stimulációját elérték.
3
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات