Ovaleap

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

follitropiin alfa

متاح من:

Theramex Ireland Limited

ATC رمز:

G03GA05

INN (الاسم الدولي):

follitropin alfa

المجموعة العلاجية:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

المجال العلاجي:

Anovulatsioon

الخصائص العلاجية:

Täiskasvanud womenAnovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade sündroom) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene naatriumtsitraat;Stimulatsiooni multifollicular arengu naiste toimumas superovulation jaoks viljastamise tehnoloogia (ART), näiteks in vitro viljastamise (IVF), gamete-sisese fallopian üleandmise ja zygote-sisese fallopian üleandmine;Ovaleap koos luteinising hormooni (LH) preparaat on soovitatav stimulatsiooni folliikulite areng naistel, kellel on raske LH ja FSH puudus. Kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase < 1. 2 IU/L. Täiskasvanud menOvaleap on näidustatud stimulatsiooni spermatogeneesi meestel, kellel on kaasasündinud või omandatud hypogonadotropic hüpogonadism koos samaaegselt inimese kooriongonadotropiini (hCG) ravi.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-09-27

نشرة المعلومات

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ovaleap 300 RÜ/0,5 ml süstelahus
Ovaleap 450 RÜ/0,75 ml süstelahus
Ovaleap 900 RÜ/1,5 ml süstelahus
alfafollitropiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ovaleap ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ovaleap’i kasutamist
3.
Kuidas Ovaleap’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ovaleap’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ovaleap ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Ovaleap
See ravim sisaldab toimeainet alfafollitropiini, mis on peaaegu
identne teie keha poolt toodetava
folliikuleid stimuleeriva hormooniga (FSH). FSH on gonadotropiin,
teatud tüüpi hormoon, mis mängib
olulist rolli inimese viljakuses ja paljunemises. Naistel on FSH
vajalik munasarjas asuvate väikeste
munarakke ümbritsevate põiekeste (folliikulite) kasvuks ja arenguks.
Mehed vajavad FSH’i sperma
tootmiseks.
Milleks Ovalep’i kasutatakse
Täiskasvanud naistel kasutatakse Ovaleap’i:

ovulatsiooni (küpse munaraku vallandumine folliikulist) abistamiseks
naistel, kellel
ovulatsiooni ei toimu ja kellel puudus ravivastus ravimile nimega
klomifeentsitraat;

folliikulite moodustamiseks naistel, kellele teostatakse kunstlikku
viljastamist (protseduuri, mis
aitab rasestuda), nagu in vitro viljastamine, gameetide ülekanne
munajuhadesse või sügootide
ülekanne munajuhadesse;

koos ravimiga alfalutropiin (versioon teisest gonadotropiinist,
luteiniseeriv hormoon e LH)
aitam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ovaleap 300 RÜ/0,5 ml süstelahus
Ovaleap 450 RÜ/0,75 ml süstelahus
Ovaleap 900 RÜ/1,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 600 RÜ-d (vastab 44 mikrogrammile)
alfafollitropiini*.
Ovaleap 300 RÜ/0,5 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab 300 RÜ-d (vastab 22 mikrogrammile)
alfafollitropiini süstelahuse 0,5 ml-s.
Ovaleap 450 RÜ/0,75 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab 450 RÜ-d (vastab 33 mikrogrammile)
alfafollitropiini süstelahuse 0,75 ml-s.
Ovaleap 900 RÜ/1,5 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab 900 RÜ-d (vastab 66 mikrogrammile)
alfafollitropiini süstelahuse 1,5 ml-s.
*Alfafollitropiin [rekombinantne inimese folliikuleid stimuleeriv
hormoon (r-hFSH)] on toodetud
Hiina hamstrite munasarjarakkude rakuliinil (CHO DHFR
-
) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Ovaleap sisaldab bensalkooniumkloriidi 0,02 mg/ml.
Ovaleap sisaldab bensüülalkoholi 10,0 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge, värvitu lahus.
Lahuse pH on 6,8 kuni 7,2.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud naistel

Anovulatsioon (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom) naistel,
kellel ravi
klomifeentsitraadiga ei ole tulemusi andnud.

Hulgifolliikulite arenemise stimuleerimine naistel, kellel viiakse
läbi superovulatsiooni seoses
kunstliku viljastamise (ART) protseduuridega, näiteks in vitro
viljastamise (IVF), gameedi
munajuhasisese ülekande ja sügoodi munajuhasisese ülekandega.

Kombinatsioonis luteiniseeriva hormooni (LH) preparaadiga on Ovaleap
näidustatud folliikulite
arengu stimuleerimiseks raske LH ja FSH defitsiitsusega naistel.
3
Täiskasvanud meestel

Ovaleap on kombinatsioonis inimese kooriongonadotropiiniga (hCG)
näidustatud
spermatogeneesi stimuleerimiseks kaasasündinud või omandatud
hüpogonadotroopse
hüpogonadismiga meestel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravi alfafollit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات