Orgalutran

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ganirelix

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

H01CC01

INN (الاسم الدولي):

ganirelix

المجموعة العلاجية:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

المجال العلاجي:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

الخصائص العلاجية:

Förebyggandet av för tidigt luteiniserande hormonhöjningar hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariehyperstimulering för assisterad reproduktionsteknik. I kliniska studier, Orgalutran används med rekombinant humant follikelstimulerande hormon eller corifollitropin alfa, den ihållande follikel stimulerande.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2000-05-16

نشرة المعلومات

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ganirelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Orgalutran är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Orgalutran
3.
Hur du använder Orgalutran
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Orgalutran ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ORGALUTRAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Orgalutran innehåller den aktiva substansen ganirelix och tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”anti-
gonadotropinfrisättande hormoner” som motverkar effekten av
naturligt gonadotropinfrisättande
hormon (GnRH). GnRH kontrollerar frisättningen av gonadotropiner
(luteiniseringshormon (LH) och
follikelstimulerande hormon (FSH)). Gonadotropiner spelar en viktig
roll för den mänskliga
fertiliteten och reproduktionen. Hos kvinnor behövs FSH för
tillväxt och mognad av folliklar i
äggstockarna. Folliklar är små runda blåsor som innehåller
äggceller. LH behövs för att de mogna
äggcellerna ska lossna från folliklarna och äggstockarna (dvs
ägglossning). Orgalutran motverkar
effekten av GnRH, som resulterar i en minskning av frisättningen av
framför allt LH.
Vad Orgalutran används för
För kvinnor som genomgår assisterad befruktning, inklusive
_in vitro_
-fertilisering (IVF) och andra
metoder, kan i enstaka fall för tidig ägglossni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vattenlösning. Den aktiva substansen
ganirelix (INN) är en syntetisk dekapeptid med en hög antagonistisk
aktivitet mot naturligt
förekommande gonadotropin releasing hormone (GnRH). Aminosyrorna i
position 1, 2, 3, 6, 8 och 10
av den naturliga GnRH dekapeptiden har substituerats vilket
resulterade i N-Ac-D-Nal(2)
1
. D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvikt på 1570,4.
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
injektion, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Orgalutran är avsett för prevention av prematura stegringar av
luteiniseringshormon (LH) hos kvinnor
som genomgår kontrollerad ovariell hyperstimulering (COH) för
assisterad befruktning (ART).
I kliniska studier användes Orgalutran i kombination med rekombinant
humant follikelstimulerande
hormon (FSH) eller korifollitropin alfa, en långverkande
follikelstimulerare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Orgalutran ska endast förskrivas av en specialist som har erfarenhet
inom infertilitetsbehandling.
Dosering
Orgalutran används för att förebygga prematura LH stegringar hos
kvinnor som genomgår COH.
Kontrollerad ovariell hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starta på dag 2 eller 3 av
menstruationen. Orgalutran (0,25 mg) ska injiceras subkutant en gång
dagligen med start på dag 5
eller dag 6 av FSH-administreringen eller på dag 5 eller dag 6 av
administreringen av korifollitropin
alfa. Startdag av Orgalutran-behandling är beroende på det ovariella
svaret, dvs antalet och storleken
på växande folliklar och/e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات