Optruma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

raloxifene hydrochloride

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

المجال العلاجي:

L-osteoporożi, il-menopawża

الخصائص العلاجية:

Optruma huwa indikat għat-trattament u l-prevenzjoni tal-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża. Ġie muri tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali, iżda mhux tal-ġenbejn. Meta jiġi stabbilit l-għażla ta ' l-Optruma jew l-oħra t-terapiji, inklużi oestrogens, għall-mara postmenopausal individwali, konsiderazzjoni għandha tingħata għal sintomi menopausal, effetti fuq uterini u s-sider tessuti, u r-riskji kardjovaskulari u benefiċċji (ara Taqsima 5.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

1998-08-05

نشرة المعلومات

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OPTRUMA 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
raloxifene hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Optruma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Optruma
3.
Kif għandek tieħu Optruma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Optruma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OPTRUMA U GЋALXIEX JINTUŻA
Optruma fiha is-sustanza attiva raloxifene hydrochloride.
Optruma tintuża biex tikkura u tipprevjeni l-osteoporożi fin-nisa
wara l-menopawsa. Optruma tnaqqas
ir-riskju ta’ ksur tal-vertebri fin-nisa bl-osteoporożi wara
l-menopawsa. Ma ntweriex tnaqqis fir-riskju
ta’ ksur tal-għadam tal-ġenbejn.
Kif taħdem Optruma
Optruma tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini mhux ormonali
msejħa Modulaturi Selettivi għar-
Riċetturi ta’ l-Estroġenu (SERMs). Meta mara tasal
għall-menopawsa, il-livell ta’ l-ormon sesswali
tal-mara, l-estroġenu, jinżel. Optruma jimita ftit minn dawn
l-effetti ta’ benfiċċju ta’ l-estroġenu wara
l-menopawsa.
L-opsteoporożi hija marda fejn l-għadam jirqaq u jiddgħajjef –
din il-marda hija speċjalment komuni
fin-nisa wara l-menopawsa. Għalkemm tista’ ma tikkaġunax ebda
sintomi għall-ewwel, l-osteoporożi
twassal biex għadmek jinkiser faċilment, speċjalment fis-sinsla
tad-dahar, il-ġenbejn, u l-polzijiet, u
j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Optruma 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 60 mg raloxifene hydrochloride,
ekwivalenti għal 56 mg ta’ raloxifene
bażi libera.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha lactose (149.40 mg)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli bojod ovali bil-kodiċi ‘4165’ stampat fuqhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Optruma hija indikata għall-kura u l-prevenzjoni ta’ l-osteoporożi
fin-nisa wara l-menopawża.
Intwera tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta’ ksur tal-vertebri,
iżda mhux ksur ta’ l-għadam tal-ġenbejn.
Meta wieħed jagħżel bejn Optruma u terapiji oħra, inkluż
l-estroġenu, għal mara li qiegħda fil-
menopawsa, fuq bażi individwali jridu jitqiesu s-sintomi
tal-menopawsa, l-effetti fuq it-tessuti ta’ l-
utru u s-sider, ir-riskji u l-benefiċji kardjovaskulari (ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija pillola waħda kuljum, meħuda oralment,
li tista’ tittieħed fi kwalunkwe
ħin tal-ġurnata mingħajr rigward għall-ikel. Minħabba n-natura
tal-proċess naturali tal-marda,
Optruma hija intenzjonata biex tittieħed għal żmien twil.
Ġeneralment huwa rrakkomandat li n-nisa li għandhom livelli baxxi
tal-calcium u l-vitamina D fid-
dieta, għandhom jingħataw supplimenti ta’ dawn.
_Anzjani: _
M’hemmx bżonn ta’ tibdil fid-doża għall-anzjani.
_Indeboliment renali: _
Optruma m’għandhiex tintuża f’pazjenti b’indeboliment renali
sever (ara sezzjoni 4.3). F’pazjenti
b’indeboliment renali moderat u ħafif, Optruma għandha tintuża
b’kawtela.
_Indeboliment epatiku: _
Optruma m’għandhiex tintuża f’indeboliment epatiku (ara
sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
_Popolazzjoni pedjatrika: _
3
Optruma m’għandhiex tintuża fit-tfal ta’ kwalunkwe et
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات