Optimark

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

gadowersetamid

متاح من:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC رمز:

V08CA06

INN (الاسم الدولي):

gadoversetamide

المجموعة العلاجية:

Kontrastowe Media

المجال العلاجي:

Rezonans magnetyczny

الخصائص العلاجية:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (MRI) ośrodkowego układu NERWOWEGO (oun) i wątroby. Zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu NERWOWEGO i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2007-07-23

نشرة المعلومات

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Gadowersetamid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Optimark i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Optimark
3.
Sposób podawania leku Optimark
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Optimark
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPTIMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Optimark zawiera substancję czynną gadowersetamid.
Gadowersetamid jest stosowany jako
środek kontrastowy podczas badań obrazowych metodą rezonansu
magnetycznego.
Optimark jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci w
wieku dwóch lat i starszych, u których są przeprowadzane badania
obrazowe metodą rezonansu
magnetycznego (NMR). Jest to pewien rodzaj skanu, podczas którego są
wykonywane zdjęcia
narządów wewnętrznych. Lek Optimark jest używany do uzyskania
wyraźniejszego skanu u
pacjentów, którzy mają lub u których podejrzewa się
nieprawidło
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda strzykawka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 5 milimolom.
Każda strzykawka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda strzykawka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 10 milimolom.
Każda strzykawka po 30 ml zawiera 9 927 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 15 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
30 ml roztworu zawiera 43,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fiolka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda fiolka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co odpowiada
5 milimolom.
Każda fiolka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda fiolka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co odpowiada
10 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ampułko-strzykawka
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Fiolka
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalność (37 °C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczeni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات