Odefsey

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR19

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirales para uso sistémico

المجال العلاجي:

Infecciones por VIH

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (NNRTI) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 VIH 1 RNA copias/mL.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2016-06-21

نشرة المعلومات

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Odefsey y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Odefsey
3.
Cómo tomar Odefsey
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Odefsey
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ODEFSEY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Odefsey es un medicamento antiviral utilizado para tratar la
infección por el
VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)
. Es un solo comprimido que contiene una combinación de tres
principios activos:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
y
TENOFOVIR ALAFENAMIDA
. Cada uno de estos principios
activos actúa interfiriendo con una enzima llamada «transcriptasa
inversa», que es esencial para que el
virus VIH-1 se multiplique.
Odefsey reduce la cantidad de VIH presente en el organismo. Esto
mejora el sistema inmunitario y
disminuye el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la
infección por el VIH.
Odefsey se utiliza en adultos y adolescentes de 12 años de edad o
mayores con un peso de al
menos 35 kg.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ODEFSEY
NO TOME ODEFSEY
•
SI ES ALÉRGICO A EMTRICITABINA, RILPIVIRINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDA
o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•
SI ESTÁ TOMANDO ALGUNO DE LOS SIGUIENTES M
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro
equivalente a 25 mg de rilpivirina y tenofovir alafenamida fumarato
equivalente a 25 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 180,3 mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, de color gris, en forma de
cápsula, de dimensiones
15 mm x 7 mm, marcado en una de las caras del comprimido con “GSI”
y en la otra cara del
comprimido con “255”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Odefsey está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes
(de 12 años de edad o mayores
con un peso corporal de al menos 35 kg) infectados con el virus de la
inmunodeficiencia humana
tipo 1 (VIH-1) sin mutaciones conocidas asociadas con resistencia a
los inhibidores de la transcriptasa
inversa no análogos de nucleósidos (ITINN), tenofovir o
emtricitabina y con una carga viral de ARN
del VIH-1 ≤ 100.000 copias/ml (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
el VIH.
Posología
Un comprimido que se debe tomar una vez al día con alimentos (ver
sección 5.2).
Si el paciente omite una dosis de Odefsey en el plazo de 12 horas
desde la hora normal de
administración, debe tomar Odefsey lo antes posible con alimentos y
continuar la pauta habitual de
administración. Si el paciente omite una dosis de Odefsey durante
más de 12 horas, no debe tomar la
dosis omitida y simplemente debe continuar la pauta habitual de
administración.
Si el paciente vomita en el plazo de 4 horas despu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-07-2016

عرض محفوظات المستندات