البلد: البوسنة والهرسك
اللغة: الكرواتية
المصدر: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Nystatin
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
A07AA02
nistatin
500000 i.j./1 tableta
obložena tableta
1 obložena tableta sadrži: 500 000 i.j. nistatina
10 obloženih tableta (1 PVC/Alblister), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2016-12-04
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA NYSTATIN HF 500.000 i.j, obložena tableta nistatin Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo, prije nego što po_Č_nete da koristite ovaj lijek. Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Me_đ_utim, neophodno je da pažljivo koristite lijek Nystatin HF da biste sa njim postigli najbolje rezultate. Uputstvo sa_č_uvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se farmaceutu. Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje, morate se obratiti svom ljekaru. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Nystatin HF i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek Nystatin HF 3. Kako se upotrebljava lijek Nystatin HF 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Nystatin HF 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE LIJEK NYSTATIN HF I ČEMU JE NAMIJENJEN? Lijek Nystatin HF, obložena tableta, pripada grupi tzv. antigljivičnih lijekova i namijenjen je liječenju gastrointestinalnih gljivičnih infekcija izazvanih gljivicama vrste Candida . 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK NYSTATIN HF Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lijek Nystatin HF ne smijete koristiti: - ukoliko ste alergični (preosjetljivi) na nistatin ili na druge sastojke u preparatu (vidjeti Sadržaj pomoćnih supstanci). Kada uzimate lijek Nystatin HF, posebno vodite raČuna: Oralni preparati nistatina (obložene tablete i oralna suspenzija) nisu namijenjeni liječenju sistemskih mikoza (raširena gljivična infekcija koja zahvata i druge organe Vašeg organizma). Lijek Nystatin HF obložena tableta sadrži laktozu i saharozu. U slučaju netolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem اقرأ الوثيقة كاملة
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA NYSTATIN HF 500.000 i.j, obložena tableta nistatin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 obložena tableta sadrži: nistatin 500.000 i.j. Za pomoćne materije vidjeti pod 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK NYSTATIN HF, obložene tablete, 500.000 i.j. - okrugle obložene tablete glatkih površina, žute boje, na prelomu svijetlosmeđe boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije NYSTATIN HF obložene tablete su namijenjene liječenju intestinalne kandidijaze . 4.2. Doziranje i naČin primjene Uobičajena terapijska doza iznosi 1 – 2 tablete (500.000 – 1 000 000 i.j. nistatina) tri puta na dan. Doziranje lijeka treba nastaviti 48 sati nakon kliničkog ozdravljenja radi prevencije relapsa bolesti. 4.3. Kontraindikacije Nistatin HF je kontraindikovan kod pacijenata sa poznatom preosjetljivošću na bilo koju komponentu ovog lijeka. 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka Nystatin HF obložene tablete ne treba koristiti u liječenju sistemskih mikoza. Ukoliko se za vrijeme terapije nistatinom javi iritacija ili preosjetljivost, treba obustaviti terapiju. Nystati HF obložene tablete u svom omotaču sadrže saharozu. Pacijenti sa rijetkim nasljednim oboljenjem intolerancije na fruktozu, glukozno galaktoznom malapsorpcijom ili nedostatkom saharoza- izomaltaze, ne smiju koristiti ovaj lijek. Nystatin HF obložene tablete u svom jezgru sadrže laktozu. Pacijenti sa rijetkim nasljednim oboljenjem intolerancije na galaktozu, nedostatkom Lapp-laktaze ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom, ne smiju koristiti ovaj lijek. 4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija Nema podataka da postoji interakcija između nistatina i drugih lijekova. 4.6. Primjena u periodu trudnoĆe i dojenja Teratogenost Kategorija C Nisu sprovedene reproduktivne studije sa nistatinom na životinjama. Do sada nisu zabilježeni poremećaji kod fetusa čije su majke dobijale nistatin za vrijeme trudnoće, niti uticaj na reproduktivni potencijal. Nistati اقرأ الوثيقة كاملة