NutropinAq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Somatropin

متاح من:

Ipsen Pharma

ATC رمز:

H01AC01

INN (الاسم الدولي):

somatropin

المجموعة العلاجية:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

المجال العلاجي:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

الخصائص العلاجية:

Langzeitbehandlung von Kindern mit Wachstumsstörungen aufgrund unzureichender endogener Wachstumshormonsekretion. Langfristige Behandlung von Wachstum Versagen im Zusammenhang mit Turner-Syndrom. Behandlung von präpubertären Kindern mit Wachstumsstörungen in Verbindung mit chronischer Niereninsuffizienz bis zum Zeitpunkt der Nierentransplantation. Ersatz von endogenem Wachstumshormon bei Erwachsenen mit Wachstumshormon-Mangel entweder kindheit oder Altersdiabetes ätiologie. Wachstumshormon-Mangel sollte bestätigt werden, angemessen vor der Behandlung.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2001-02-15

نشرة المعلومات

                                33
B.
PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 I.E.), INJEKTIONSLÖSUNG
Somatropin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist NutropinAq und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von NutropinAq beachten?
3.
Wie ist NutropinAq anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist NutropinAq aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NUTROPINAQ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
NutropinAq enthält Somatropin, ein rekombinantes Wachstumshormon, das
dem menschlichen
natürlichen Wachstumshormon, das von Ihrem Körper gebildet wird,
ähnlich ist. Es ist rekombinant,
das heißt es wird außerhalb des Körpers nach einem speziellen
Verfahren hergestellt. Das
Wachstumshormon ist ein Botenstoff, der von einer kleinen Drüse im
Gehirn, die als Hypophyse
bezeichnet wird, gebildet wird. Bei Kindern hilft es dem Körper zu
wachsen, den Knochen sich
normal zu entwickeln, und später im Erwachsenenalter hilft das
Wachstumshormon, eine normale
Körperform und einen normalen Stoffwechsel aufrechtzuerhalten.
BEI KINDERN WIRD NUTROPINAQ ANGEWENDET,
-
wenn der Körper nicht genug Wachstumshormon bildet und Kinder aus
diesem Grund
nicht richtig wachsen.
-
wenn ein Turner-Syndrom vorliegt. Das Turner-Syndrom ist eine
genetische
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 I.E.), Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält 5 mg Somatropin*.
Eine Zylinderampulle enthält 10 mg (30 I.E.) Somatropin.
* Somatropin ist ein humanes Wachstumshormon, das aus
_Escherichia coli-_
Zellen
mittels rekombinanter DNA-Technologie gewonnen wurde.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Durchsichtige und farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Kinder und Jugendliche _
-
Langzeitbehandlung von Kindern mit Wachstumsstörungen infolge
ungenügender
Sekretion von endogenem Wachstumshormon.
-
Langzeitbehandlung von Mädchen ab 2 Jahren mit Wachstumsstörungen
infolge von
Turner- Syndrom.
-
Behandlung von präpubertären Kindern mit Wachstumsstörungen infolge
chronischer Niereninsuffizienz bis zum Zeitpunkt einer
Nierentransplantation.
_Erwachsene _
-
Substitution von endogenem Wachstumshormon bei Erwachsenen, die
entweder bereits seit
der Kindheit oder seit dem Erwachsenenalter an einem
Wachstumshormonmangel leiden. Vor
der Behandlung ist ein Wachstumshormonmangel entsprechend
nachzuweisen.
Bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel sollte die Diagnose in
Abhängigkeit von
der Ätiologie gestellt werden:
_Bei Beginn im Erwachsenenalter: _
Der Patient muss einen Wachstumshormonmangel aufgrund
einer hypothalamischen oder hypophysären Erkrankung und zusätzlich
mindestens einen
anderen diagnostizierten Hormonmangel (außer Prolaktin) haben. Die
Untersuchung auf
Wachstumshormonmangel sollte erst dann durchgeführt werden, wenn eine
angemessene
Substitutionstherapie für den Mangel an anderen Hormonen eingeleitet
worden ist.
_Bei Beginn im Kindesalter: _
Patienten, die in der Kindheit einen Wachstumshormonmangel
hatten, sollten erneut getestet werden, um einen Wachstumshormonmangel
im
Erwachsenenalter zu bestätigen, bevor die Substitutionstherapie mit
NutropinAq
be
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات