Nplate

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

romiplostiimi

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

B02BX04

INN (الاسم الدولي):

romiplostim

المجموعة العلاجية:

hemostaatit

المجال العلاجي:

Purpura, trombosytopeeninen, idiopaattinen

الخصائص العلاجية:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidit, immunoglobuliinit). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidit, immunoglobuliinit).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2009-02-04

نشرة المعلومات

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NPLATE 125 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
NPLATE 250 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
NPLATE 500 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
Romiplostiimi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Nplate on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nplate-valmistetta
3.
Miten Nplate-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nplate-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NPLATE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nplate-valmisteen vaikuttava aine on romiplostiimi. Se on
valkuaisaine, jota käytetään pienentyneen
verihiutalemäärän suurentamiseen primaarin immunotrombosytopenian
(eli ITP:n) hoidossa. ITP on
sairaus, jossa immuunijärjestelmä tuhoaa elimistön omia
verihiutaleita. Verihiutaleet eli trombosyytit
ovat veren soluja, jotka osallistuvat verenvuotojen tyrehdyttämiseen
ja veritulppien muodostamiseen.
Liian pieni verihiutalemäärä voi altistaa mustelmien
muodostumiselle ja vakaville verenvuodoille.
Nplate on tarkoitettu aikuisille ITP-potilaille, joiden perna on
tallella tai se on poistettu ja jotka ovat
saaneet aikaisemmin kortikosteroideja tai immunoglobuliineja, mutta
nämä hoidot eivät ole t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nplate 125 mikrogrammaa injektiokuiva-aine, liuosta varten
Nplate 250 mikrogrammaa injektiokuiva-aine, liuosta varten
Nplate 500 mikrogrammaa injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nplate 125 mikrogrammaa injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 125 mikrog romiplostiimia. Liuottamisen
jälkeen käytettävissä oleva
0,25 ml liuosta sisältää 125 mikrog romiplostiimia (500 mikrog/ml).
Jokaisessa injektiopullossa on
ylitäyttöä, joka varmistaa, että pullosta saadaan 125 mikrog
romiplostiimia.
Nplate 250 mikrogrammaa injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 250 mikrog romiplostiimia. Liuottamisen
jälkeen käytettävissä oleva 0,5 ml
liuosta sisältää 250 mikrog romiplostiimia (500 mikrog/ml).
Jokaisessa injektiopullossa on ylitäyttöä,
joka varmistaa, että pullosta saadaan 250 mikrog romiplostiimia.
Nplate 500 mikrogrammaa injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 500 mikrog romiplostiimia. Liuottamisen
jälkeen käytettävissä oleva 1 ml
liuosta sisältää 500 mikrog romiplostiimia (500 mikrog/ml).
Jokaisessa injektiopullossa on ylitäyttöä,
joka varmistaa, että pullosta saadaan 500 mikrog romiplostiimia.
Romiplostiimi valmistetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) -bakteerissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Jauhe on valkoista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset:
Nplate on tarkoitettu primaarin immunotrombosytopenian (ITP) hoitoon
aikuispotilaille, kun muut
hoidot (esim. kortikosteroidit, immunoglobuliinit) eivät tehoa (ks.
kohdat 4.2 ja 5.1).
Pediatriset potilaat:
Nplate on tarkoitettu kroonisen primaarin immunotrombosytopenian (ITP)
hoitoon yhden vuoden
ikäisille ja sitä vanhemmille lapsipotilaille, kun muut hoidot
(esim. kortikosteroidit,
immunoglobuliinit) eivät tehoa (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
4.2
AN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات