Nobivac Myxo-RHD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

live-myxom-vektorielle Kaninchen hämorrhagische Krankheit-virus, Stamm 009

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI08AD

INN (الاسم الدولي):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

المجموعة العلاجية:

Kaninchen

المجال العلاجي:

Immunologische

الخصائص العلاجية:

Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Alter von fünf Wochen, um die Mortalität und die klinischen Zeichen der Myxomatose zu verringern und die Mortalität aufgrund der hämorrhagischen Erkrankung des Kaninchens zu verhindern. Beginn der Immunität: 3 Wochen. Dauer der Immunität: 1 Jahr.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2011-09-07

نشرة المعلومات

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION
Nobivac Myxo-RHD Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Kaninchen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Myxo-RHD Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Kaninchen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Lebendes Myxomatose-Virus mit RHD-Virus-Vektor, Stamm 009:
≥
10
3.0
und
≤
10
6.1
FBE*
*Fokus bildende Einheiten
Lyophilisat: weißliches oder cremefarbenes Pellet.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
Rekonstituiertes Produkt: leicht rosa oder rosa gefärbte Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Lebensalter von 5
Wochen um die Mortalität und
die klinischen Symptome der Myxomatose zu verringern sowie um die
durch die Hämorrhagische
Krankheit der Kaninchen (RHD) verursachte Mortalität (ausgelöst
durch klassische RHD-Virus-
Stämme) zu verhindern.
Beginn der Immunität: 3 Wochen
Dauer der Immunität: 1 Jahr
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur um 1-2 °C kann
häufig auftreten. Eine kleine,
nicht schmerzhafte Schwellung (max. Durchmesser 2 cm) an der
Injektionsstelle wird im Allgemeinen
innerhalb der ersten beiden Wochen nach der Impfung beobachtet. Die
Schwellung bildet sich
innerhalb von 3 Wochen nach der Impfung vollständig zurück. Bei
Hauskaninchen können in sehr
22
seltenen Fällen Lokalreaktionen an der Injektionsstelle wie Nekrosen,
Schorf, Krusten oder
Haarverlust auftreten. In sehr seltenen Fällen können schwere
Überempfindlichkeitsreaktionen, die
tödlich enden können, nach der Impfung auftreten. In sehr seltenen
Fällen können sich milde klinische
Anzeichen einer Myxomatose innerhalb von
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Myxo-RHD Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Kaninchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis des rekonstituierten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF:
Lebendes Myxomatose-Virus mit RHD-Virus-Vektor, Stamm 009:
≥
10
3.0
und
≤
10
6.1
FBE*
*Fokus bildende Einheiten
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Lyophilisat: weißliches oder cremefarbenes Pellet.
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung.
Rekonstituiertes Produkt: leicht rosa oder rosa gefärbte Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Kaninchen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen ab einem Lebensalter von 5
Wochen, um die Mortalität
und die klinischen Symptome der Myxomatose zu verringern, sowie um die
durch die Hämorrhagische
Krankheit der Kaninchen (RHD) verursachte Mortalität (ausgelöst
durch klassische RHD-Virus-
Stämme) zu verhindern.
Beginn der Immunität: 3 Wochen
Dauer der Immunität: 1 Jahr
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nur gesunde Kaninchen impfen.
3
Kaninchen, die bereits mit einem anderen Myxomatose-Impfstoff geimpft
wurden oder eine natürliche
Myxomatose-Feldinfektion durchlebt haben, entwickeln möglicherweise
nach der Impfung keine
ausreichende Immunreaktion gegen die Hämorrhagische Krankheit der
Kaninchen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Keine.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Eine vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur um 1-2 °C kann
häufig auftreten. Eine kleine,
nicht schmerzhafte Schwellung (max. Durchmesser 2 cm) an der
Injektionss
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2021

عرض محفوظات المستندات