Nobivac L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000), L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

immunologiske

الخصائص العلاجية:

Til aktiv immunisering af hunde mod:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2012-07-16

نشرة المعلومات

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC L4, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske studier. Sådanne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af øjenirritation skal der straks
søges lægehjælp, og indlægsseddel eller etiket bør vises lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Let forbigående øg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2021

عرض محفوظات المستندات