Nityr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

nitisinone

متاح من:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

It-trattament tal-pazjenti adulti u pedjatriċi b'dijanjosi kkonfermata ta 'tirosinemia ereditarja ta' tip 1 (HT-1) flimkien ma 'restrizzjoni tad-dieta ta' tyrosine u phenylalanine.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PILLOLI NITYR
10 MG
nitisinone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nityr
u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Nityr
3.
Kif għandek tieħu Nityr
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nityr
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NITYR U GĦAL XIEX JINTUŻA
Nityr fih is-sustanza attiva nitisinone. Nityr jintuża
għat-trattament ta’:
-
marda rari msejħa tirosinemija ereditarja tip 1 fl- adulti,
adolexxenti u fit-tfal
-
marda rari msejħa alkaptonurja (AKU) fl-adulti
F’dan il-mard, ġismek ma jkunx kapaċi jkisser kompletament l-amino
acid tyrosine (amino acids huma
blokok tal-bini tal-proteini tagħna), b’hekk jifforma sustanzi
ta’ ħsara. Dawn is-sustanzi jakkumulaw
f’ġismek.
NITYR
jimblokka t-tkissir ta’ tyrosine u s-sustanzi li jagħmlu l-ħsara
ma jiffurmawx.
Għat-trattament ta’ tirosinemija ereditarji ta’ tip 1, għandek
issegwi dieta speċjali meta tkun qed tieħu
din il-mediċina, għax tyrosine jibqa’ f’ġismek. Din id-dieta
speċjali hija bbażata fuq kontenut baxx ta’
tyrosine u ta’ phenylalanine (amino aċidu ieħor).
Għat-trattament ta’ AKU, it-tabib tiegħek jista’ jagħtik parir
biex issegwi dieta speċjali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NITYR
TIĦUX NITYR
-
jekk inti allerġiku/a g
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pilloli ta’ Nityr 10 mg
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 10 mg ta’ nitisinone.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 102,99 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pilloli ċatti bojod fil-beige, tondi (7 mm), li jista’ jkollhom
tikek sofor ċari jew kannella,
immarkati“10” fuq naħa u “L” fuq in-naħa l-oħra.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tirosinemija ereditarja ta’ tip 1 (HT-1,
_hereditary tyrosinemia type 1_
)
Nityr huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti u
pedjatriċi b’dijanjożi kkonfermata ta’
tirosinemija ereditarja ta’ tip 1 (HT-1) flimkien ma’ restrizzjoni
tad-dieta ta’ tyrosine u phenylalanine.
Alkaptonurja (AKU)
Nityr huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’alkaptonurja (AKU).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_HT-1 _
It-trattament b’nitisinone trid tinbeda u tiġi mmaniġġjata minn
tabib li għandu esperjenza fil-kura ta’
pazjenti bl-HT-1.
It-trattament tal-ġenotipi kollha tal-marda għandhom jinbdew kmieni
kemm jista’ jkun biex iżidu s-
sopravivenza totali u jevitaw kumplikazzjonijiet bħal insufffiċjenza
tal-fwied, kanċer tal-fwied u mard
renali. Trattament aġġuntiv għat-trattament b’nitisinone, dieta
li hi nieqsa minn phenylalanine u
tyrosine hi meħtieġa u għandha tiġi segwita b’monitoraġġ
tal-amino acids tal-plażma (ara sezzjonijiet
4.4 u 4.8).
_ _
_Doża tal-bidu għal HT-1 _
_ _
Id-doża tal-bidu ta’ kuljum rakkomandata fil-popolazzjoni
pedjatrika u adulta hi ta’ 1 mg/kg ta’ piż
tal-ġisem li jingħataw mill-ħalq. Id-doża ta’ nitisinone
għandha tkun aġġustata individwalment. Hu
rakkomandat li tagħti d-doża darba kuljum. Madankollu, minħabba
d-dejta limitata f’pazjenti b’piż
3
tal-ġisem ta’ < 20 kg, hu rakkomandat li taqsam id-d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات