Nimenrix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J07AH08

INN (الاسم الدولي):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

المجموعة العلاجية:

vaccini

المجال العلاجي:

Meningite, meningococco

الخصائص العلاجية:

Nimenrix è indicato per l'immunizzazione attiva di individui a partire dall'età di 6 settimane contro le malattie invasive da meningococco causate dal gruppo Neisseria meningitidis A, C, W-135 e Y.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2012-04-20

نشرة المعلومات

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NIMENRIX POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Vaccino coniugato meningococcico gruppi A, C, W-135 e Y
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto per lei o il suo bambino. Non lo
dia ad altre persone.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Questo foglio è stato scritto supponendo che la persona da vaccinare
possa leggerlo, ma poiché il
vaccino può essere somministrato ad adulti e bambini è possibile che
lei lo debba leggere per il
bambino.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nimenrix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Nimenrix
3.
Come usare Nimenrix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nimenrix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NIMENRIX E A COSA SERVE
COS’È NIMENRIX E A COSA SERVE
Nimenrix è un vaccino che aiuta a proteggere contro le infezioni
causate da batteri (germi) chiamati
“_Neisseria meningitidis_” tipi A, C, W-135 e Y.
I batteri “_Neisseria meningitidis_” tipi A, C, W-135 e Y possono
causare malattie gravi quali:

Meningite – una infezione del tessuto che riveste il cervello e il
midollo spinale

Setticemia – una infezione del sangue.
Queste infezioni si trasmettono facilmente da persona a persona e se
non trattate possono causare la
morte.
Nimenrix può essere somministrato agli adulti, adolescenti, bambini e
neonati di età superiore a 6
settimane.
COME AGISCE NIMENRIX
Nimenrix aiuta il corpo a produrre la protezione (anticorpi) contro i
batteri. Questi anticorpi aiutano a
proteggersi contro la malattia.
Nimenrix proteggerà solo co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nimenrix polvere e solvente per soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Vaccino coniugato meningococcico gruppi A, C, W-135 e Y
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo la ricostituzione, 1 dose (0,5 mL) contiene:
_Neisseria meningitidis_ polisaccaride
1
del gruppo A
5 microgrammi
_Neisseria meningitidis_ polisaccaride
1
del gruppo C
5 microgrammi
_Neisseria meningitidis_ polisaccaride
1
del gruppo W-135
5 microgrammi
_Neisseria meningitidis_ polisaccaride
1
del gruppo Y
5 microgrammi
1
coniugato alla proteina vettore del tossoide tetanico
44 microgrammi
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
La polvere, anche compattata, è bianca.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nimenrix è indicato per l’immunizzazione attiva di soggetti da 6
settimane di età contro la malattia
meningococcica invasiva causata da _Neisseria meningitidis_ gruppi A,
C, W-135 e Y.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Nimenrix deve essere utilizzato in accordo con le raccomandazioni
ufficiali disponibili.
_Immunizzazione primaria_
Neonati di età compresa tra 6 settimane e meno di 6 mesi: devono
essere somministrate due dosi da
0,5 mL ciascuna a 2 mesi di distanza l’una dall’altra.
Neonati dai 6 mesi di età, bambini, adolescenti e adulti: deve essere
somministrata una dose singola da
0,5 mL. Per alcuni soggetti può essere ritenuta appropriata
un’ulteriore dose primaria di Nimenrix
(vedere paragrafo 4.4).
_Dosi di richiamo_
I dati sulla persistenza degli anticorpi a lungo termine dopo
l’immunizzazione con Nimenrix sono
disponibili fino a 10 anni dopo la vaccinazione (vedere paragrafi 4.4
e 5.1).
Nei neonati di età compresa tra 6 settimane e meno di 12 mesi, dopo
il completamento del ciclo di
immunizzazione primaria, al raggiungimento dei 12 mesi di età deve
essere sommini
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-08-2019

عرض محفوظات المستندات