Natpar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lisäkilpirauhashormoni

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

H05AA03

INN (الاسم الدولي):

parathyroid hormone

المجموعة العلاجية:

Kalsiumin homeostaasi

المجال العلاجي:

hypoparatyreoosi

الخصائص العلاجية:

Natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2017-04-24

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NATPAR 25 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
NATPAR 50 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
NATPAR 75 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
NATPAR 100 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
lisäkilpirauhashormoni
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Natpar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Natpar-valmistetta
3.
Miten Natpar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Natpar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ NATPAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NATPAR ON?
Natpar on hormonikorvausvalmiste aikuisille, joilla on
lisäkilpirauhasten vajaatoimintaa. Tämä sairaus
tunnetaan nimellä ‘hypoparatyreoosi’.
Hypoparatyreoosi on sairaus, joka on kaulassa olevien
lisäkilpirauhasten tuottaman
lisäkilpirauhashormonin alhaisen tason aiheuttama. Tämä hormoni
säätelee veren ja virt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Natpar 25 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Natpar 50 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Natpar 75 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Natpar 100 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Natpar 25 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 25 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia
(rDNA)* 71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 350 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
Natpar 50 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 50 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia (rDNA)
71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 700 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
Natpar 75 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 75 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia (rDNA)
71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 1050 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
Natpar 100 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 100 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia
(rDNA) 71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 1400 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
_*E. coli_ -bakteerissa yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä
valmistettu lisäkilpirauhashormoni
(rDNA), joka on samanlainen kuin ihmisen endogeenisen
lisäkilpirauhashormonin 84 aminohapon
ketju.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 0,32 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات