Myocet liposomal (previously Myocet)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clorhidrato de doxorrubicina

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01DB01

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Neoplasias de la mama

الخصائص العلاجية:

Myocet liposomal, en combinación con ciclofosfamida está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico en mujeres adultas.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2000-07-13

نشرة المعلومات

                                31
B. PROSPECTO
32 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO
,
DISPERSIÓN Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN PARA
PERFUSIÓN.
Hidrocloruro de doxorubicina liposomial
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Myocet liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Myocet liposomal
3.
Cómo se administra Myocet liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Myocet liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYOCET LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Myocet liposomal contiene un medicamento denominado
“doxorubicina”, que daña las células
tumorales. Este tipo de medicamento se conoce como
“quimioterapia”. El medicamento se encuentra
en el interior de gotas de grasa muy pequeñas denominadas
“liposomas”.
Myocet liposomal se utiliza en mujeres adultas para el tratamiento de
primera línea del cáncer de
mama que se ha extendido (cáncer de mama metastásico). Se utiliza
combinado con otro medicamento
llamado “ciclofosfamida”. Lea cuidadosamente el prospecto que
acompaña al medicamento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN MYOCET LIPOSOMAL
NO LE DEBEN ADMINISTRAR MYOCET LIPOSOMAL
•
si es alérgico a la doxorubicina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
No le deben administrar Myocet liposomal si se encuentra en este caso.
En caso de duda, consulte a 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Myocet liposomal 50 mg polvo, dispersión y disolvente para
concentrado para dispersión para
perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas,
correspondiente a 50 mg de
hidrocloruro de doxorubicina (HCl).
Excipiente(s) con efecto conocido: El medicamento reconstituido
contiene aproximadamente 108 mg
de sodio por dosis de 50 mg de HCl de doxorubicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo, dispersión y disolvente para concentrado para dispersión para
perfusión.
Myocet liposomal se presenta en un sistema de 3 viales del siguiente
modo:
Vial 1 - HCl de doxorubicina es un polvo liofilizado de color rojo.
Vial 2 - liposomas es una dispersión homogénea y opaca de color
blanco a blanquecino.
Vial 3 - tampón es una solución incolora transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Myocet liposomal, en combinación con ciclofosfamida, está indicado
para el tratamiento de primera
línea del carcinoma de mama metastásico en mujeres adultas.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El uso de Myocet liposomal debe limitarse a las unidades
especializadas en la administración de
quimioterapia citotóxica y debe administrarse exclusivamente bajo la
supervisión de un médico con
experiencia en el uso de la quimioterapia.
Posología
Cuando se administra Myocet liposomal en combinación con
ciclofosfamida (600 mg/m
2
), la dosis
inicial recomendada de Myocet liposomal es de 60 a 75 mg/m
2
cada tres semanas.
_Pacientes de edad avanzada _
Se han evaluado la seguridad y eficacia de Myocet liposomal en 61
pacientes de más de 65 años con
carcinoma de mama metastásico. Los datos de ensayos clínicos
aleatorizados controlados muestran
que la eficacia y la seguridad cardíaca de Myocet liposomal en esta
población de pacientes fueron
comparables a las observadas en pacientes de menos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج